methyl N-cyclohex-2-en-1-yl-N-prop-2-ynylcarbamate | 148181-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-cyclohex-2-en-1-yl-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 148181-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QZZPNINSTJVKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl benzeneselenosulfonate 、 methyl N-cyclohex-2-en-1-yl-N-prop-2-ynylcarbamate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation of dienes and enynes using TolSO2SePh

  摘要：

  Reaction of a number of 1,6-diene or enyne systems with TolSO2SePh, under free radical conditions, results in selenosulphonylation with concommitant C-C bond formation, to give cyclised alkyl or vinyl sulphones containing the synthetically useful phenylselenyl functionality.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77533-2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 N-prop-2-ynylcyclohex-2-en-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到methyl N-cyclohex-2-en-1-yl-N-prop-2-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用以磷和硫为中心的自由基对二烯和烯炔进行自由基环化

  摘要：

  自由基条件下，许多1,6-二烯或烯炔体系与TolSO 2 SePh的反应导致硒代磺酰化，并伴随形成C bondC键，从而生成含有可合成有用的苯基硒烯基官能团的环化烷基或乙烯基砜。通过使用Ph 2 PH代替TolSO 2 SePh可以进行类似的环化反应，导致形成环膦或乙烯基膦产物，尽管在这些反应中二烯底物的产率相当适中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89360-1

文献信息

• Cyclisation of dienes and enynes using phosphorus-centred radicals
  作者：Julie E. Brumwell、Nigel S. Simpkins、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77532-0

  日期：1993.2

  Reaction of diphenylphosphine with suitable 1,6-diene or enyne systems, under free radical conditions, results in addition of a phosphorus-centred radical and cyclisation to form substituted phosphines and vinyl phosphines respectively.
• Radical cyclisations of dienes and enynes using phosphorus- and sulfur-centred radicals
  作者：Julie E. Brumwell、Nigel S. Simpkins、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89360-1

  日期：1994.1

  Reaction of a number of 1,6-diene or enyne systems with TolSO2SePh, under free radical conditions, results in selenosulfonylation with concomitant CC bond formation, to give cyclised alkyl or vinyl sulfones containing the synthetically useful phenylselenyl functionality. Similar cyclisations are possible by using Ph2PH in place of TolSO2SePh, resulting in the formation of cyclic phosphine or vinyl

  自由基条件下，许多1,6-二烯或烯炔体系与TolSO 2 SePh的反应导致硒代磺酰化，并伴随形成C bondC键，从而生成含有可合成有用的苯基硒烯基官能团的环化烷基或乙烯基砜。通过使用Ph 2 PH代替TolSO 2 SePh可以进行类似的环化反应，导致形成环膦或乙烯基膦产物，尽管在这些反应中二烯底物的产率相当适中。
• Radical cyclisation of dienes and enynes using TolSO2SePh
  作者：Julie E. Brumwell、Nigel S. Simpkins、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77533-2

  日期：1993.2

  Reaction of a number of 1,6-diene or enyne systems with TolSO2SePh, under free radical conditions, results in selenosulphonylation with concommitant C-C bond formation, to give cyclised alkyl or vinyl sulphones containing the synthetically useful phenylselenyl functionality.