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2,6-bis(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenylmethyl)-4-methylphenol | 50379-00-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-bis(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenylmethyl)-4-methylphenol
英文别名
2,6-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol;4-methyl-2,6-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)phenol;2,6-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol;2,6-Bis[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-methylphenol
2,6-bis(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenylmethyl)-4-methylphenol化学式
CAS
50379-00-5
化学式
C37H52O3
mdl
——
分子量
544.818
InChiKey
IFXQOHKIFOXERR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    589.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenylmethyl)-4-methylphenol甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 4,6,18,20-tetra(tert-butyl)-12-methyl-1-phosphapentacyclo[12.8.2.03,8.010,24.016,21]-tetracosa-3,5,7,10(24),11,13,16(21),17,19-nonaene
    参考文献:
    名称:
    六烷基磷酸三酰胺与低聚酚的反应
    摘要:
    摘要 六烷基磷三酰胺在与低聚苯酚 1a-i 的反应中以良好的产率形成 6-二烷基氨基-12H-二苯并[dg] [1,3,2] 二氧杂磷酸酯 2a-i。将 stencal 受阻化合物 2a-f 加热至 315°C 会产生相应的双环亚磷酸酯 3a-d,而非受阻磷酸酯 2g-i 在回流的二甲苯中反应生成亚磷酸酯 3e-g。在 THF 中加热至 90°C 期间,通过磷部分的“游动”,磷酸素 2i 形成了另一种磷酸素 2i*。双环亚磷酸酯3h和3i是由四苯酚1h和五苯酚1i与六乙基三酰胺在回流二甲苯中反应制备的。二磷酸化的三苯酚 4 和四苯酚 5 在相应的苯酚与 2 eq. 的反应中形成。六烷基磷三酰胺。
    DOI:
    10.1080/10426509908037029
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚 、 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl bromide 在 4-乙烯基吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以47%的产率得到2,6-bis(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenylmethyl)-4-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    dl-丙交酯与[Ti(三酚盐)O- i -Pr] 2引发剂的立体选择性控制聚合
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ma051811w
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文献信息

  • Complexes of tungsten(IV,VI) derived from linked aryloxide ligands
    作者:Carl Redshaw、Simon M. Humphrey
    DOI:10.1016/j.poly.2005.12.008
    日期:2006.6
    complexes of tungsten(VI), [WCl4CHR[C6H2(But)2O]2}] R = H (1), Me (2) are reduced by Na/Hg in the presence of PMe3 to give cis, trans-WCl2(PMe3)2CHR[C6H2(But)2O]2} R = H (3), Me (4). Reaction of [WOCl4] with the biphenols 2,2′-CHR[C6H2(But)2OH]2 in diethyl ether gives [WOCl2CHR[C6H2(But)2O]2}] R = H (5), Me (6). Similar treatment of [W(NPh)Cl4(Et2O)] gives the complex [W(NPh)Cl3(1,1′-O,OH)(2,2′-CH3CH)[4
    钨(VI),[WCl 4 CHR [C 6 H 2(Bu t)2 O] 2 }] R = H(1),Me(2)的Biphenoxo配合物在存在PMe的情况下被Na / Hg还原3,得到顺式,反式-WCl 2(PME 3)2 CHR [C 6 H ^ 2(BU吨)2 O] 2 } R = H(3)中,Me(4)。[WOCl 4 ]与双酚2,2'-CHR [C 6 H在乙醚中的2(Bu t)2 OH] 2得到[WOCl 2 CHR [C 6 H 2(Bu t)2 O] 2 }] R = H(5),Me(6)。对[W(NPh)Cl 4(Et 2 O)]进行类似处理,得到复合物[W(NPh)Cl 3 (1,1'-O,OH)(2,2'-CH 3 CH)[4, 6-(卜吨)2 c ^ 6 ħ 2 ] 2 }](7含有单阴离子配体(1,1'- O,OH)(2,2'-CH)3 CH)[4,6-(卜t)
  • Vanadyl complexes bearing bi- and triphenolate chelate ligands: highly active ethylene polymerisation procatalystsElectronic supplementary information (ESI) available: selected spectroscopic and polymerisation data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b406783e/
    作者:Carl Redshaw、Lee Warford、Sophie H. Dale、Mark R. J. Elsegood
    DOI:10.1039/b406783e
    日期:——
    Vanadyl procatalysts bearing chelating aryloxide ligands are found to polymerise ethylene, in the presence of dimethylaluminium chloride, with (for this metal) exceptionally high activities.
    研究发现,带有芳基氧化物螯合配体的钒基原催化剂在二甲基氯化铝存在下可聚合乙烯,而且(对这种金属而言)具有极高的活性。
  • Synthesis, structure and ethylene polymerisation behaviour of vanadium(iv and v) complexes bearing chelating aryloxides
    作者:Damien Homden、Carl Redshaw、Lee Warford、David L. Hughes、Joseph A. Wright、Sophie H. Dale、Mark R. J. Elsegood
    DOI:10.1039/b901810g
    日期:——
    2'-CH3CH[4,6-(t-Bu)2C6H2OH]2} (LH2) afforded the hydroxyl bridged complexes [(VOL)2(mu2-OH)(mu2-Oi-Pr)] (5) (major product) and [VO(mu2-OH)(L)]2 x 4(MeCN) (6) (minor product). In general, we find that controlled hydrolysis of [V(NAr)(On-Pr)3] (Ar = p-ClC6H4, p-OCNC6H4 or p-tolyl) in the presence of LH2 reproducibly led to the vanadyl complex [VO(mu-On-Pr)L]2 x 2(MeCN) (7), in which the n-propoxide bridges
    [V(Np-tolyl)Cl3]与硫桥联的二酚配体2,2'-硫代双(4,6-二叔丁基苯酚),2,2'-S [4,6-( (t-Bu)2 C 6 H 2 OH] 2}(LSH 2)得到配合物[V(LS)2](1)和[VOCl 3(MeCN)2] [H 3 Np-甲苯基](2)。络合物2也可以直接由[V(Np-甲苯基)Cl3]和“湿”乙腈制备。[V(Np-甲苯基)(Ot-Bu)3]与LSH2反应得到[VO(mu2-OH)(LS)] 2 x 6(MeCN)(3),而[VO(On-Pr) 3]与2,2'-亚磺酰基双(4,6-二叔丁基苯酚),2,2'-SO2 [4,6-(t-Bu)2C6H2OH] 2}(LSO2H2),得到[V( LSO2)2] x MeCN(4)。[VO(Oi-Pr)3]与亚乙基桥连的二酚2,2'-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚),2,2'-CH3CH [4,6-(t-Bu)2
  • Process for synthesizing quinonediazide ester and positive working photoresist containing the same
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP0706089A2
    公开(公告)日:1996-04-10
    A process for synthesizing a quinonediazide ester is disclosed in which the esterification reaction of a polyhydroxy compound with 1,2-naphthoquinonediazide-5-(and/or -4-)sulfonyl chloride is carried out in the presence of a base catalyst comprising a basic compound represented by formula (I) or (II): wherein R₁ to R₁₅ are defined in the disclosure. A positive working photoresist containing the ester is also disclosed. The process is capable of highly selectively yielding the desired photosensitive material containing specific unreacted hydroxyl group(s). The photoresist has high resolving power with reduced film thickness dependence of the resolving power, is less apt to leave a development residue, and has excellent storage stability for prolonged period of time.
    本发明公开了一种合成喹酮噻嗪酯的工艺,在该工艺中,多羟基化合物与 1,2-萘醌噻嗪-5-(和/或-4-)磺酰氯的酯化反应是在碱催化剂存在下进行的,碱催化剂包括由式 (I) 或 (II) 所代表的碱化合物: 其中 R₁至 R₁₅的定义见公开内容。此外,还公开了一种含有该酯的正工作光刻胶。该工艺能够高选择性地得到所需的光敏材料,其中含有特定的未反应羟基。这种光刻胶具有很高的分辨力,同时降低了膜厚度对分辨力的依赖性,不易留下显影残留物,并且在长时间储存时具有极佳的稳定性。
  • Positive working photoresist composition
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP0644460B1
    公开(公告)日:1999-12-08
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