-methyltriphenylphosphonium iodide | 1560-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -methyltriphenylphosphonium iodide
• 英文别名: methyl-<14C>-triphenylphosphonium iodide；<14C>methyltriphenylphosphonium iodide；<14C>Methyltriphenylphosphoniumiodid；14C-methyltriphenylphosphonium iodide；<14C>-Methyl-triphenylphosphonium；(CH3-(14)C)-Methyltriphenylphosphoniumiodid；Methyltriphenylphosphonium iodide,[methyl-14c]；(114C)methyl(triphenyl)phosphanium;iodide
• CAS: 1560-52-7
• 化学式: C₁₉H₁₈P*I
• 分子量: 406.219
• InChiKey: JNMIXMFEVJHFNY-DEQYMQKBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮 、 -methyltriphenylphosphonium iodide 在 正丁基锂 作用下， 生成 <8-(14)C>Camphen
  参考文献：
  名称：

  Stock, Manfred; Schuette, Horst-Robert, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 2, p. 65 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘化甲烷-14C 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 以100%的产率得到-methyltriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of carbon-14 labelled vigabatrin

  摘要：

  以 1-(1-丁烯基)-2-氧代-5-吡咯烷甲醛与甲基-[14C]-三苯基膦碘化物的威蒂希缩合为关键步骤，合成了维加巴曲林-[6-14C]（(R, S)-4-氨基-5-己烯酸-[6-14C]）。合成过程共分 3 步，生成的标题化合物总收率为 70%，放射化学纯度为 100%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360504

文献信息

• Radio labelling of the gibberellin plant growth inhibitor 16,17-dihydro-GA₅
  作者：Ellen J Beck、Bruce Twitchin、Lewis N Mander

  DOI：10.1139/v03-202

  日期：2004.2.1

  An improved five-step procedure has been developed for the synthesis of the gibberellin plant growth inhibitor 16,17-dihydro-GA₅ from gibberellic acid. The 3-¹³C and 3-¹⁴C derivatives of this material have also been prepared by excising C-3 from the carbon skeleton (ozonolysis of a Δ²-alkene derivative and subsequent retro-Claisen reaction) and then reassembling the A-ring by means of an intramolecular aldol reaction.Key words: gibberellin, growth inhibitor, degradation, Radio labelling, Wittig reaction.

  已开发出一种改进的五步合成程序，用于从赤露酸合成植物生长抑制剂16,17-二氢赤霉素GA5。还通过从碳骨架中切除C-3（Δ2-烯烃衍生物的臭氧裂解和随后的内部反Claisen反应）制备了该材料的3-13C和3-14C衍生物，然后通过分子内醛缩反应重新组装A环。关键词：赤霉素、生长抑制剂、降解、放射性标记、Wittig反应。
• Synthesis of14C-labelled (+)-limonene
  作者：K. Noda、T. Matsuda、Y. Ishikura

  DOI：10.1002/jlcr.2590100215

  日期：1974.4

  14C-labelled (+)-limonene was conveniently prepared by the Wittig reaction of (+)-1-methyl-4-acetylcyclohexene with methyl-14C-triphenylphosphonium iodide.

  14C标记的(+)-柠檬烯是通过(+)-1-甲基-4-乙酰环己烯与14C标记的三苯基膦碘化物的Wittig反应方便地制备的。
• Metabolic transformations of some ent-kaurenes in Gibberella fujikuroi
  作者：Phillip R. Jefferies、John R. Knox、Thomas Ratajczak

  DOI：10.1016/0031-9422(74)80303-1

  日期：1974.8

  Abstract The conversion of ent -kaur-16-enes to gibberellic acid in Gibberella fujikuroi is blocked by A-ring modifications. Thus ent -3β-hydroxykaur-16-en-19-yl succinate gives good conversion (46%) to the 7β-hydroxy derivative.* Under the same conditions the 3β-epimer gives 7β- or 6α-hydroxylation and the former occurs for the 3-oxo analogue. The succinoyloxy function acts as a less efficient block

  摘要 A 环修饰阻止了藤黑赤霉中 ent -kaur-16-enes 向赤霉酸的转化。因此，ent -3β-hydroxykaur-16-en-19-yl succinate 可以很好地转化 (46%) 为 7β-羟基衍生物。* 在相同条件下，3β-差向异构体产生 7β- 或 6α-羟基化，前者发生在3-氧代类似物。琥珀酰氧基功能作为一种效率较低的嵌段，ent -kaur-16-en-19-yl succinate 与赤霉酸一起转化为 7β-羟基和 6β,7β-二羟基衍生物。代谢的琥珀酸酯块的水解提供了 7β, 19-二醇和 6β,7β, 19-三醇。在这对中，只有前者在 G. fujikuroi 中被有效代谢为赤霉酸。
• Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317
  作者：Rabinowitz, Michael H.、Djerassi, Carl

  DOI：——

  日期：——
• Toubiana,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 94 - 97
  作者：Toubiana,R. et al.

  DOI：——

  日期：——