5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 244092-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-6-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-7-(4-methyl-1-piperidinyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-chloro-6-(2,6-difluoro-4-methoxy-phenyl)-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-chloro-6-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 244092-06-6
• 化学式: C₁₈H₁₈ClF₂N₅O
• 分子量: 393.824
• InChiKey: BSAGLPQUFXGCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[5-Chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-3,5-difluorophenol
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal Azolopyrimidines, Process for Their Preparation and Their Use For Controlling Harmful Fungi, and Also Compositions Comprising Them

  摘要：

  本发明涉及公式I的咪唑嘧啶类化合物，其中取代基根据描述进行定义，涉及制备这些化合物的方法和中间体，包括这些化合物的组合物以及它们用于控制植物病原真菌的用途。

  公开号：

  US20100160311A1

文献信息

• Substituted-triazolopyrimidines as anticancer agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020068744A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The invention provides a method of treating or inhibiting the growth of cancerous tumour cells and associated diseases in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal an effective amount of a substituted triazolopyrimidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and further provides a method of treating or inhibiting the growth of cancerous tumour cells and associated diseases in a mammal in need thereof by interacting with tubulin and microtubules and promoting microtubule polymerization which comprises administering to said mammal an effective amount of a substituted triazolopyrimidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物体内癌症肿瘤细胞及相关疾病的方法，包括向该哺乳动物体内施用有效量的取代三唑吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，并进一步提供了一种通过与微管蛋白和微管相互作用并促进微管聚合的方法，治疗或抑制哺乳动物体内癌症肿瘤细胞及相关疾病，包括向该哺乳动物体内施用有效量的取代三唑吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。
• [DE] 6-(2-FLUOR-4-ALKOXYPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL<br/>[EN] 6-(2-FLUORIDE-4-ALCOXYPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AGAINST HARMFUL FUNGUS AND AGENTS CONTAINING SAID PRODUCT<br/>[FR] 6-(2-FLUORO-4-ALCOXYPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE, SON PROCEDE DE FABRICATION ET SON UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES CHAMPIGNONS NUISIBLES, ET AGENTS RENFERMANT CE PRODUIT
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005058905A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  6-(2-Halogen-4-alkoxyphenyl)-triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R1 Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R2 Wasserstoff oder eine der bei R1 genannten Gruppen, R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein bis drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann; R3 Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, Phenylalkyl, Mono- oder Di-alkoxy -alkyl; R1, R2 und/oder R3 können gemäß der Beschreibung substituiert sein; L Wasserstoff, Fluor oder Chlor; X Cyano, Alkyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Halogenalkoxy oder Halogenalkenyloxy; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.

  化合物的中文翻译如下：在公式（I）中，6-(2-卤代-4-烷氧基苯基)-三唑嘧啶，其中取代基具有以下含义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、卤代烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或含有一至四个来自O、N或S的杂原子的五元或六元饱和、部分不饱和或芳香杂环；R2为氢原子或R1中提及的任何基团；R1和R2也可以与它们结合的氮原子一起形成一个五元或六元杂环或杂芳基，通过N连接并可包含作为环元素的一至三个其他来自O、N和S的杂原子；R3为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、苯基烷基、单烷氧基或双烷氧基烷基；R1、R2和/或R3可根据描述而被取代；L为氢、氟或氯；X为氰基、烷基、烷氧基、烯氧基、卤代烷氧基或卤代烯氧基；制备这些化合物的方法，含有它们的制剂以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。
• Fungicidal 6-(2-halo-4-alkoxyphenyl)-triazolopyrimidines
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1574513A1

  公开（公告）日：2005-09-14

  The novel compounds of formula I: (R1, R2, R3, L1, L2 and Hal are defined in the specification) show selective fungicidal activity. These compounds may be processed with carriers, and optionally an adjuvant, to produce fungicidal compositions.

  式 I 的新型化合物 (R1、R2、R3、L1、L2 和 Hal 的定义见说明书）显示出选择性杀菌活性。这些化合物可与载体和可选的辅助剂一起加工成杀菌组合物。
• FUNGICIDAL 6-(2-HALO-4-ALKOXYPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1066291B8

  公开（公告）日：2005-09-14
• FUNGIZIDE AZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2046794A1

  公开（公告）日：2009-04-15