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3‐oxo‐N‐(4‐phenylthiazol‐2yl)butanamide | 87273-75-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3‐oxo‐N‐(4‐phenylthiazol‐2yl)butanamide
英文别名
3-oxo-N-(4-phenylthiazol-2-yl)butanamide;2-acetoacetylamino-4-phenylthiazole;2-acetoacetamido-4-phenylthiazole;N-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-acetoacetamide;N-(4-Phenyl-thiazol-2-yl)-acetoacetamid;3-oxo-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butanamide
3‐oxo‐N‐(4‐phenylthiazol‐2yl)butanamide化学式
CAS
87273-75-4
化学式
C13H12N2O2S
mdl
——
分子量
260.316
InChiKey
ZOCHBPBYYHGZED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Characterization of new Pt(IV)–thiazole complexes: Analytical, spectral, molecular modeling and molecular docking studies and applications in two opposing pathways
    作者:Ismail Althagafi、Nashwa M. El‐Metwaly、Thoraya Farghaly
    DOI:10.1002/aoc.5099
    日期:——
    reactive complex. The success of catalytic role for synthesized PtO2 was due to its particulate size and surface morphology, which were estimated from XRD patterns and SEM images, respectively. The antitumor activity was tested versus HCT‐116 and HepG‐2 cell lines. Mild toxicity was recorded for two of the derivatives and their corresponding complexes. This degree of toxicity is more favorable in most
    合成了新的噻唑衍生物并进行了充分表征,然后与PtCl 4盐配位。此外,还对新合成的Pt(IV)配合物进行了分析(元素分析和热重分析),光谱(红外,紫外可见,质量,1 H NMR,13 C NMR,X射线衍射)以及理论上(动力学,建模和对接)。提取的数据导致建立了最佳的化学和结构形式。八面体几何是对所有配合物提出的唯一公式,对d 6有利系统。质谱分析得到的分子离子峰与所有分析数据一致,证实了所提出的分子式。X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)可以区分晶体颗粒和其他非晶形态之间的特征。通过应用Gaussian09以及HyperChem 8.2程序,可以获得最佳的结构形式以及计算出的重要参数。诸如柔软度,硬度,表面积和反应性之类的计算参数使我们朝着两个相反的途径应用:肿瘤抑制和氧化活化。在PtO 2上进行CO的催化氧化,这是由反应性最强的配合物煅烧产生的。合成PtO 2催化作用的成功归
  • Efficient Synthesis of New Functionalized 2-(Hetaryl)thiazoles
    作者:Samir Bondock、Hossam El-Azab、Ez-Eldin M. Kandeel、Mohamed A. Metwally
    DOI:10.1080/00397911.2011.591036
    日期:2013.1.1
    Abstract An efficient synthesis of the hitherto unknown ring system, 2-heteroaryl-thiazoles, is described via the reaction of 3-oxo-N-(4-phenylthiazol-2-yl)butanamide (1) with diazotized heterocyclic amine, phenyl isothiocyanate, dimethylformamide–dimethylacetal, and hydrazine hydrate, and the reaction of 2-chloro-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide (13) with some sulfur nucleophiles and malononitrile
    摘要 通过 3-氧代-N-(4-苯基噻唑-2-基)丁酰胺 (1) 与重氮化杂环胺、异硫氰酸苯酯、二甲基甲酰胺-二甲基缩醛和水合肼,以及 2-氯-N-(4-苯基噻唑-2-基)乙酰胺 (13) 与一些硫亲核试剂和丙二腈的反应。制备的化合物的结构通过分析和光谱分析确定。图形概要
  • Mandal; Sinha; Banerjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 5, p. 318 - 321
    作者:Mandal、Sinha、Banerjee
    DOI:——
    日期:——
  • Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1428
    作者:Ohta
    DOI:——
    日期:——
  • DE607617
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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