(3-thienyl)(trimethylsiloxy)acetonitrile | 82069-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (3-thienyl)(trimethylsiloxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-(thiophen-3-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile；p3e5；2-(thien-3-yl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile；2-(3-thienyl)-2-trimethylsiloxyethanenitrile；thiophen-3-yl-trimethylsilanyloxy-acetonitrile；2-(3-thienyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile；2-thiophen-3-yl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 82069-41-8
• 化学式: C₉H₁₃NOSSi
• 分子量: 211.36
• InChiKey: MEUYVGREGKPKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-thienyl)(trimethylsiloxy)acetonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.42h， 以86%的产率得到thiophen-3-carbonyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Haerle, Helmut; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1400 - 1412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 三甲基氰硅烷 在 C₁₆H₃₂Al₂N₂O₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(3-thienyl)(trimethylsiloxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  二聚体金刚烷酸酯作为三甲基甲硅烷基氰化反应的催化剂†

  摘要：

  具有[[OCMe 2 CH 2）n N（CH 2 CH 2 O）3- [ n ]]螯合的三个五元环的二聚体alumatranes的固态结构3-（n = 1，L1 ; n = 2，L2 ; n = 3，L3），其变化取决于与OH官能团[ 1（L1H 3），2（L2H 3）和3（L3H 3）相邻的CMe 2基团的数量）]，通过单晶X射线衍射测定。X射线结构表明，铝的几何形状略微扭曲了三角双锥体。所获得的铝配合物是具有三环五元环的第一个结构表征的二聚体金铝酰胺。出乎意料的是，通过密度泛函理论计算确定，带有二甲基取代基的空间庞大的侧臂始终位于桥接位点。通过1 H，13 C和27 Al NMR技术分析了它们的溶液状态结构，并通过质谱确定了它们的气相结构。与Al（OCH 2 CH 2）3 N不同，配合物1-3它们都是固态，固溶相和气相的二聚体。此外，发现它们可以促进芳基，杂芳基和烷基醛与三甲基甲硅烷基

  DOI：

  10.1039/c7ra09851k

文献信息

• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04332952A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Hypoglycemic 5-furyl and 5-thienyl derivatives of oxazolidine-2,4-dione and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  噻唑烷-2,4-二酮的低血糖5-呋喃基和5-噻吩基衍生物及其药用盐；其特定的3-酰化衍生物；以及在制备上述化合物中有用的中间体。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216726A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUE SERVANT D'INHIBITEURS D'IKK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005056562A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein the variables R1, R2, R3 and Z are described herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  披露了公式(I)的化合物：其中变量R1、R2、R3和Z如本文所述，它们作为IκB激酶(IKK)复合物的激酶活性的抑制剂是有用的。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Silyl Cyanopalladate-Catalyzed Friedel–Crafts-Type Cyclization Affording 3-Aryloxindole Derivatives
  作者：Taiga Yurino、Takeshi Ohkuma、Hamdiye Ece、Yuji Tange

  DOI：10.1055/a-1373-7017

  日期：2021.6

  Friedel–Crafts-type cyclization. The reaction was catalyzed by a trimethylsilyl tricyanopalladate complex generated in situ from trimethylsilyl cyanide and Pd(OAc)2. Wide varieties of diethyl phosphates derived from N-arylmandelamides were converted almost quantitatively into oxindoles. When N,N-dibenzylamide was used instead of an anilide substrate, a benzo-fused δ-lactam was obtained. An oxindole product was subjected

  3-芳基吲哚衍生物是通过Friedel-Crafts型环化合成的。该反应由三甲基甲硅烷基氰化物和Pd（OAc）2原位生成的三甲基甲硅烷基三氰基钯酸酯络合物催化。来自N-芳基扁桃酰胺的磷酸二乙酯种类繁多，几乎定量地转化为羟吲哚。当使用N，N-二苄基酰胺代替苯胺基物时，得到苯并稠合的δ-内酰胺。羟吲哚产物进行取代反应，得到具有两个不同芳基的3，3-二芳基羟吲哚。
• Amide derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries, plc

  公开号：US04528282A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Amide derivatives of the formula: ##STR1## wherein either R.sup.1 is aryl or heterocyclic and A.sup.1 is a direct link, or R.sup.1 is aryl or heterocyclic, or hydrogen, or halogeno, hydroxy, amino, guanidino, mercapto, carboxy, carbamoyl, or a substituted derivative thereof, and A.sup.1 is alkylene, alkenylene, cycloalkylene or cycloalkenylene; wherein X is carbonyl or hydroxymethylene or substituted derivatives thereof; wherein A.sup.2 is alkylene, alkenylene or alkylidene; wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl which is unsubstituted or which bears an aryl substituent, or R.sup.2 has the formula --Q.sup.2 --R.sup.20 as defined below; wherein R.sup.3 is hydrogen, alkyl or a carbonyl-containing group; wherein R.sup.4 is hydrogen or alkyl which is unsubstituted or which bears a halogeno, hydroxy, amino, guanidino, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, cyclic amino, alkylthio, alkanoylamino, alkoxycarbonylamino, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonyl, aryl or heterocyclyl substituent; wherein --NR.sup.5 --CR.sup.6 R.sup.16 --Q.sup.1 --R.sup.10 is an amino acid residue, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.16 being defined in claim 1, wherein Q.sup.1 and Q.sup.2, which may be the same or different, each is carbonyl (--CO--) or methylene (--CH.sub.2 --); and wherein R.sup.10 and R.sup.20, which may be the same or different, is hydroxy, amino or a substituted derivative thereof or hydroxyamino or arylthio; or a salt thereof where appropriate; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are inhibitors of angiotensin converting enzyme and may be used in the treatment of hypertension.

  公式为：##STR1##其中R.sup.1为芳基或杂环基，A.sup.1为直接连接或者R.sup.1为芳基或杂环基、氢、卤代、羟基、氨基、鸟氨酸基、巯基、羧基、氨基甲酰基或其取代衍生物，A.sup.1为烷基、烯基、环烷基或环烯基；其中X为羰基或羟甲基或其取代衍生物；其中A.sup.2为烷基、烯基或烷基亚基；其中R.sup.2为氢或未取代或带有芳基取代基的烷基，或R.sup.2具有以下公式--Q.sup.2--R.sup.20的结构；其中R.sup.3为氢、烷基或含羰基的基团；其中R.sup.4为氢或未取代或带有卤代、羟基、氨基、鸟氨酸基、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、环氨基、烷基硫基、烷酰胺基、烷氧羰基胺基、烷氧羰基、烷氧羰基、芳基或杂环基取代基；其中--NR.sup.5--CR.sup.6R.sup.16--Q.sup.1--R.sup.10是氨基酸残基，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.16如权利要求1所定义，其中Q.sup.1和Q.sup.2可能相同或不同，分别为羰基（--CO--）或亚甲基（--CH.sub.2--）；其中R.sup.10和R.sup.20可能相同或不同，为羟基、氨基或其取代衍生物或羟胺基或芳基硫基；或其盐，适当时使用；制造它们的方法和含有它们的制药组合物。这些化合物是血管紧张素转换酶的抑制剂，可用于治疗高血压。