1,2-dichloroethanesulfonyl chloride | 84501-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1,2-dichloroethanesulfonyl chloride
• 英文别名: 1,2-Dichlor-aethansulfonylchlorid；1,2-Dichlor-aethansulfonsaeure-chlorid；1,2-Dichloroethane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 84501-81-5
• 化学式: C₂H₃Cl₃O₂S
• mdl: MFCD19200182
• 分子量: 197.47
• InChiKey: OHQUBRWYXSQPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloroethanesulfonyl chloride 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到1-chloro-1-ethenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  鉴定4-取代的1,2,3-三唑为新型的恶唑烷酮抗菌剂，其对单胺氧化酶A的活性降低。

  摘要：

  恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。许多恶唑烷酮，包括利奈唑胺（以Zyvox销售），都是单胺氧化酶A（MAO-A）的抑制剂，具有不良的副作用。最近，发现1,2,3-三唑是恶唑烷酮中常规乙酰胺官能团的良好替代品。我们现在公开的发现是，在4位上带有取代基（如甲基，小取代的甲基，溴或线性（sp杂化）基团）的1,2,3-三唑（化合物如5、16、19和21 ）是在检测限内对MAO-A活性降低或没有活性的良好抗菌剂。该结果对于开发具有改善的安全性的恶唑烷酮特别有希望。可以在对接至MAO-A / MAO-B同源性模型的基础上合理化MAO-A SAR。

  DOI：

  10.1021/jm0400810
• 作为产物：
  描述：

  乙烯磺酰氯 在 四氯化碳 作用下， 反应 5.0h， 以31%的产率得到1,2-dichloroethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048350A3

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：——

  公开号：WO2003072576A3

  公开（公告）日：2003-12-31
• Gladschtein et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2107,2110;engl.Ausg.S.2145,2146,2148
  作者：Gladschtein et al.

  DOI：——

  日期：——