N-(thiazol-2-yl)methanesulfonamide | 1195-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(thiazol-2-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: 2-(N-methylsulfonyl)thiazolamine；N-thiazol-2-yl-methanesulfonamide；2-Methansulfonylamino-thiazol；2-(Methylsulfonamido)thiazol；2-Methansulfonamino-thiazol；2-Methylsulfonamido-thiazol；N-(1,3-thiazol-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1195-57-9
• 化学式: C₄H₆N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00457402
• 分子量: 178.236
• InChiKey: YERQTUMWIDGYMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 沸点：
  312.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 N-(thiazol-2-yl)methanesulfonamide 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(5-trifluoromethylsulfanyl-thiazol-2-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Croft,T.S.; McBrady,J.J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 845 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (NZ)-N-(3-methylsulfonyl-1,3-thiazol-2-ylidene)methanesulfonamide 生成 N-(thiazol-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SZILAGYI, GEZA;DVORTSAK, PETER, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N, C. 131-137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018803A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds represented by the formula I having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. (I) The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。
• Studies on pyridazine compounds, XIX. Mesylation of 5-aminopyrazoles and related compounds
  作者：Géza Szilágyi、Péter Dvortsák

  DOI：10.1007/bf00808755

  日期：1989.2
• Pharmacophore-Based Virtual Screening and Structural Modification of Novel Benzamide Derivatives as HBV Capsid Assembly Modulators
  作者：Yiyang Qin、Shengdan Wang、Yunwen Wang、Yuan Wang、Xuefen Tao、Hui Zhao、Hao Wang、Shuang Yu、Rong Sheng

  DOI：10.1248/bpb.b23-00242

  日期：2023.9.1
• Croft,T.S.; McBrady,J.J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 845 - 849
  作者：Croft,T.S.、McBrady,J.J.

  DOI：——

  日期：——
• SZILAGYI, GEZA;DVORTSAK, PETER, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N, C. 131-137
  作者：SZILAGYI, GEZA、DVORTSAK, PETER

  DOI：——

  日期：——