2-(4-chloropyrimidin-5-yl)isoindoline-1,3-dione | 1437789-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloropyrimidin-5-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-Chloropyrimidin-5-yl)isoindoline-1,3-dione；2-(4-chloropyrimidin-5-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1437789-99-5
• 化学式: C₁₂H₆ClN₃O₂
• 分子量: 259.652
• InChiKey: QBMZELGMWKIMFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloropyrimidin-5-yl)isoindoline-1,3-dione 、 (S)-3-((1r,4S)-4-aminocyclohexyl)-5,5-dimethyl-4- phenyloxazolidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-(((1R,4R)-4-(5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)cyclohexyl)amino)pyrimidin-5-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel, Induced-Pocket Binding Oxazolidinones as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tankyrase Inhibitors

  摘要：

  Tankyrase (TNKS) is a poly-ADP-ribosylating protein (PARP) whose activity suppresses cellular axin protein levels and elevates beta-catenin concentrations, resulting in increased oncogene expression. The inhibition of tankyrase (TNKS1 and 2) may reduce the levels of beta-catenin-mediated transcription and inhibit tumorigenesis. Compound 1 is a previously described moderately potent tankyrase inhibitor that suffers from poor pharmacokinetic properties. Herein, we describe the utilization of structure-based design and molecular modeling toward novel, potent, and selective tankyrase inhibitors with improved pharmacokinetic properties (39, 40).

  DOI：

  10.1021/jm4000038
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-氯嘧啶 、 苯酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到2-(4-chloropyrimidin-5-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Oxazolidinone compounds and derivatives thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是tankyrase的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• IMIDAZO [1, 2 - B]PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2822559A1

  公开（公告）日：2015-01-14
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17