5-(o-carboxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 61959-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(o-carboxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoyl)-benzoic acid；2-(5,6,7,8-Tetrahydro-[2]naphthoyl)-benzoesaeure；2-(2-Carboxy-benzoyl)-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin；6-(2-Carboxy-benzoyl)-tetralin；2-(5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthoyl)-benzoesaeure；o-(1,2,3,4-Tetrahydro-6-naphthoyl)benzoesaeure；2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl)benzoic Acid
• CAS: 61959-33-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: HVCVQWLJNZXBHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  519.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(o-carboxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 铜 、 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 并四苯
  参考文献：
  名称：

  Clar, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1271,1273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 1,2,3,4-四氢萘 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 54.5h， 生成 5-(o-carboxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎和抗增殖剂的新型酞嗪酮衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500336

文献信息

• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Kong Kyeom

  公开号：US20140077166A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides an organic light emitting device comprising a first electrode, at least one organic layer and a second electrode, laminated successively, in which at least one layer of the organic layer has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises at least one of a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core: and a new organic compound usable in the organic light emitting device. Furthermore, the present invention provides a charge carrier extracting, injecting or transporting material which has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core.

  本发明提供了一种有机发光器件，包括依次层叠的第一电极、至少一个有机层和第二电极，其中有机层中的至少一层具有多环芳烃作为核心，并包括以下至少一种衍生物：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合；以及一种新的可用于有机发光器件的有机化合物。此外，本发明提供了一种具有多环芳烃作为核心并包括以下衍生物的电荷载体提取、注入或传输材料：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合。
• Mechanochemical Friedel–Crafts acylations
  作者：Mateja Đud、Anamarija Briš、Iva Jušinski、Davor Gracin、Davor Margetić

  DOI：10.3762/bjoc.15.130

  日期：——

  Friedel–Crafts (FC) acylation reactions were exploited in the preparation of ketone-functionalized aromatics. Environmentally more friendly, solvent-free mechanochemical reaction conditions of this industrially important reaction were developed. Reaction parameters such as FC catalyst, time, ratio of reagents and milling support were studied to establish the optimal reaction conditions. The scope of

  Friedel-Crafts（FC）酰化反应可用于制备酮官能化的芳族化合物。开发了该工业上重要反应的环境更友好，无溶剂的机械化学反应条件。研究了FC催化剂，反应时间，试剂配比和研磨载体等反应参数，确定了最佳反应条件。通过使用不同的芳族烃以及酸酐和酰化试剂来探索反应的范围。结果表明，某些FC反应性芳族化合物可通过在不存在溶剂的情况下在球磨条件下进行的FC酰化作用而有效地官能化。通过原位拉曼光谱和异位红外光谱研究了反应机理。
• Organic compound and organic light emitting device using the same
  申请人：Kim Kyeom Kong

  公开号：US20070059556A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention provides an organic light emitting device comprising a first electrode, at least one organic layer and a second electrode, laminated successively, in which at least one layer of the organic layer has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises at least one of a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core; and a new organic compound usable in the organic light emitting device. Furthermore, the present invention provides a charge carrier extracting, injecting or transporting material which has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core.

  本发明提供了一种有机发光器件，包括依次层叠的第一电极、至少一层有机层和第二电极，其中有机层的至少一层具有多环芳烃作为核心，并包括以下其中之一：将取代或未取代的C2-30环烷基或取代或未取代的C5-50多环烷基直接熔合到核心或熔合到核心的取代基中的衍生物；以及一种可用于有机发光器件的新有机化合物。此外，本发明还提供了一种电荷载流子提取、注入或传输材料，其具有多环芳烃作为核心，并包括以下其中之一：将取代或未取代的C2-30环烷基或取代或未取代的C5-50多环烷基直接熔合到核心或熔合到核心的取代基中的衍生物。
• JP5847151
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Schroeter, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2248
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——