N-(p-tolylsulfonyl)diphenylselenimide | 52867-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-tolylsulfonyl)diphenylselenimide
• CAS: 52867-19-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂SSe
• 分子量: 402.375
• InChiKey: CPAXXFONOXORBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  414.1±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tolylsulfonyl)diphenylselenimide 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 二苯基二氯化硒
  参考文献：
  名称：

  Derkach,N.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 810 - 812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二氯化硒 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(p-tolylsulfonyl)diphenylselenimide
  参考文献：
  名称：

  Naddaka, V. I.; Avanesyan, K. V.; Cherkinskaya, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1983 - 1984

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 对二甲氨基苯甲醛 在 N-(p-tolylsulfonyl)diphenylselenimide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到N-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Naddaka, V. I.; Avanesyan, K. V.; Cherkinskaya, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 6, p. 1154 - 1156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF SELENONIUM YLIDES
  作者：Seizo Tamagaki、Keishi Sakaki

  DOI：10.1246/cl.1975.503

  日期：1975.5.5

  The treatment of selenonium N-p-toluenesulfonimides and selenoxides except diphenyl selenoxide with active methylene compounds readily afforded the corresponding stable selenonium ylides in relatively high yields.

  使用硒鎓N-对甲苯磺酰亚胺和硒氧化物（二苯基硒氧化物除外）与活性甲基酮化合物反应，可较为容易地以较高产率获得相应的稳定硒鎓葉立德。
• Carbonylation of selenilimines to arylsulfonyl isocyanates
  作者：Gábor Besenyei、Sándor Németh、László I. Simándi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88523-0

  日期：1994.12

  Selenilimines of general formula ArSO2N=SePh2, 1, can be catalytically carbonylated to arylsulfonyl isocyanates, 2, in the presence of palladium complexes as catalysts. This transformation represents a new two-step oxidative N-carbonylation reaction.

  的通式ARSO Selenilimines 2 N = SEPH 2，1，可被催化羰基化芳基磺酰基异氰酸酯，2，在钯复合物的存在作为催化剂。该转变代表新的两步氧化N-羰基化反应。
• Naddaka, V. I.; Kinyazev, A. P.; Avanesyan, K. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 3.2, p. 541 - 545
  作者：Naddaka, V. I.、Kinyazev, A. P.、Avanesyan, K. V.

  DOI：——

  日期：——
• Naddaka, V. I.; Avanesyan, K. V.; Cherkinskaya, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 12, p. 2245 - 2250
  作者：Naddaka, V. I.、Avanesyan, K. V.、Cherkinskaya, M. L.、Minkin, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Oae, Shigeru; Fukumura, Mitsuo; Furukawa, Naomichi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 153 - 162
  作者：Oae, Shigeru、Fukumura, Mitsuo、Furukawa, Naomichi

  DOI：——

  日期：——