N-[cyano(3,4-dimethylphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 827308-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[cyano(3,4-dimethylphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[Cyano(3,4-dimethylphenyl)methyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-[cyano-(3,4-dimethylphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 827308-25-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 314.408
• InChiKey: SSUHDKJRDJKRKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-methyl-N-[(3,4-dimethylphenyl)methylene]benzenesulfonamide 在 Al₃B₆O₁₂(OH)5*xH₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到N-[cyano(3,4-dimethylphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于八面体的分子筛铝硼酸盐（PKU-1）作为固体酸，用于非均相催化的斯特雷克反应

  摘要：

  发现具有基于八面体的骨架的铝硼酸盐（PKU-1）是高效的固体酸催化剂，用于在温和的反应条件下从亚胺和TMSCN快速方便地合成α-氨基腈。催化活性位点与18环结构通道中的硼酸羟基有关。硼酸羟基作为布朗斯台德酸对亚胺进行质子化和活化TMSCN起着至关重要的作用，因此分别提供了亚胺中间体和产生CN阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2014.09.004

文献信息

• Trimethylsilyl cyanide addition to aldimines and its application in the synthesis of (S)-phenylglycine methyl ester
  作者：B.A. Bhanu Prasad、Alakesh Bisai、Vinod K. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.015

  日期：2004.12

  reaction) in the presence of LiClO4 or BF3·Et2O in acetonitrile has been studied. The reaction provided the addition products in very high yields. The method has been successfully utilized for the synthesis of (S)-phenylglycine methyl ester.

  已经研究了在乙腈中存在LiClO 4或BF 3 ·Et 2 O的情况下，向各种芳基醛亚胺中添加TMSCN（斯特雷克反应）。该反应以非常高的产率提供了加成产物。该方法已成功地用于合成（S）-苯基甘氨酸甲酯。
• Octahedron-based redox molecular sieves M -PKU-1 ( M = Cr, Fe): A novel dual-centered solid acid catalyst for heterogeneously catalyzed Strecker reaction
  作者：Weilu Wang、Siyu Zhang、Shixiang Hu、Duo Wang、Wenliang Gao、Rihong Cong、Tao Yang

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.05.030

  日期：2017.7

  Cr-PKU-1, an octahedron-based redox molecular sieve, was found to be an efficient, environmentally benign and easily recoverable catalyst for the heterogeneously-catalyzed Strecker reaction under the mild conditions. This material was evidenced to be a dual-centered solid acid with a large density of Brönsted acid (borate hydroxyl groups, B-OH) and Lewis acid sites (Cr3+), and therefore showed much

  Cr-PKU-1是一种基于八面体的氧化还原分子筛，是在温和条件下进行异质催化Strecker反应的高效，环境友好且易于回收的催化剂。该物质被证明是具有高密度布朗斯台德酸（硼酸羟基，B-OH）和路易斯酸位点（Cr 3+）的双中心固体酸，因此比单中心固体具有更高的催化活性。酸形成α-氨基腈。尽管通常被认为是路易斯酸中心，但缺电子的硼原子（三配位的BO 3Cr-PKU-1中的）在本研究中未能显示出所需的催化活性，这可能是由于对大型有机底物的位阻所致。在全面，充分的分析基础上，提出了Strecker反应中两中心催化的合理机理。这项工作首次说明了使用双中心氧化还原分子筛在Strecker反应中的可能应用，并突显了其解决反应机理中涉及的各种功能的潜在能力。
• Continuous solid solutions constructed from two isostructural octahedron-based molecular sieves: preparation, acidity regulation and catalytic application in Strecker reactions
  作者：Weilu Wang、Chunmei Zeng、Yao Yang、Pengfei Jiang、Wenliang Gao、Rihong Cong、Tao Yang

  DOI：10.1039/c9nj04406j

  日期：——

  the catalytic activity became superior in the formation of α-aminonitriles. Three-fold coordinated boron atoms, despite the electron-deficient configuration, seemed unable to behave as Lewis acid centers probably due to steric hindrance against the adsorption of large organic substrates. This work illustrates, for the first time, possible application in Strecker reactions using zeolite-like solid solutions

  斯特雷克反应在均相酸或碱催化体系中制备α-氨基酸和生物活性分子中具有重要的应用。作为新型的固体酸催化剂，采用熔融硼酸法制备了由两个基于八面体的分子筛构成的Al x Ga 1 - x -PKU-1（x = 0-1）固溶体，并在其中不断地调节酸度。温和条件下的非均相催化Strecker反应。铝x Ga 1- x-PKU-1在骨架中容纳了大量的布朗斯台德酸位点，并且随着Al原子的连续引入，酸密度和强度得到提高，因此在形成α-氨基腈时，催化活性变得更好。尽管缺乏电子构型，但三重配位硼原子似乎无法表现出路易斯酸中心的特性，这可能是由于空间位阻阻碍了大型有机基质的吸附。这项工作首次说明了使用类沸石固溶体在Strecker反应中的可能应用，并可能为控制多孔材料的表面酸度提供一种有效的方法和有益的参考。