4-(1H-imidazol-1-yl)-1-(2-naphthyl)-1-butanone | 212078-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-1-yl)-1-(2-naphthyl)-1-butanone
• 英文别名: 4-imidazol-1-yl-1-naphthalen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 212078-43-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: RICNLLXIXPOTOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-imidazol-1-yl)-1-(2-naphthyl)-1-butanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(1H-imidazol-1-yl)-1-(2-naphthyl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  提供一种新颖的化合物，其化学式为： 其中A1是一个5或6成员环，可以被不含环状基团的基团取代，A2是一个芳香环，可以被取代，X是一个二价基团，Y是一个氮原子或一个亚甲基基团，Z是一个可以被取代的乙烯基或乙炔基，R是一个可以被取代的杂环基团，但不包括3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑，或其盐，具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，对于预防和治疗患有原发性癌症、恶性肿瘤、其转移和复发等疾病的哺乳动物是有用的。

  公开号：

  US06420375B1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4-oxo-4-(2-napthyl)-1-butanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(1H-imidazol-1-yl)-1-(2-naphthyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  提供一种新颖的化合物，其化学式为： 其中A1是一个5或6成员环，可以被不含环状基团的基团取代，A2是一个芳香环，可以被取代，X是一个二价基团，Y是一个氮原子或一个亚甲基基团，Z是一个可以被取代的乙烯基或乙炔基，R是一个可以被取代的杂环基团，但不包括3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑，或其盐，具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，对于预防和治疗患有原发性癌症、恶性肿瘤、其转移和复发等疾病的哺乳动物是有用的。

  公开号：

  US06420375B1

文献信息

• FUSED RING COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0974584B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6420375B1
  申请人：——

  公开号：US6420375B1

  公开（公告）日：2002-07-16