2-Trifluormethylmercapto-furan | 58679-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Trifluormethylmercapto-furan
• 英文别名: 2-(trifluoromethylthio)furan；2-trifluoromethylsulfanyl-furan；2-(Trifluormethylthio)-furan；Furan, 2-[(trifluoromethyl)thio]-；2-(trifluoromethylsulfanyl)furan
• CAS: 58679-57-5
• 化学式: C₅H₃F₃OS
• 分子量: 168.139
• InChiKey: WEYILNIYHOHBCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100.2 °C
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trifluormethylmercapto-furan 、 间氯过氧苯甲酸 生成 2-(Trifluoromethylsulfinyl)furan
  参考文献：
  名称：

  GERSTENBERGER, M. R. C.;HAAS, A., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 6, 525-540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 三氟甲基硫氯 以 氯仿 为溶剂， 以1%的产率得到2-Trifluormethylmercapto-furan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal-Free <i>ipso</i>-Trifluoromethylthiolation of Lithium Aryl Boronates
  作者：Feng Shen、Hanliang Zheng、Xiao-Song Xue、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02236

  日期：2019.8.16

  A transition-metal-free direct trifluoromethylthiolation of the ipso-carbon of lithium aryl boronates with trifluoromethanesulfenate under mild conditions was described. In addition, late-stage site-selective C–H borylation/trifluoromethylation and C–Cl borylation/trifluoromethylthiolation of biologically active molecules was developed. Initial mechanistic study suggested that the Li+ cation plays

  的过渡金属-自由直接trifluoromethylthiolation本位被描述用温和的条件下trifluoromethanesulfenate锂芳基硼酸酯的碳上。此外，还开发了生物活性分子的后期现场选择性C–H硼化/三氟甲基化和C–C1硼化/三氟甲基硫醇化。最初的机理研究表明，Li +阳离子通过与芳基硼酸酯络合物的氧原子和试剂的氧配位发挥至关重要的作用，从而使芳基直接攻击三氟甲基硫醇化试剂的三氟甲硫基。
• Croft, T. S.; McBrady, J. J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 845 - 849
  作者：Croft, T. S.、McBrady, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• (Perhalogenmethylthio)-heterocyclen, XV Säure- und basekatalysierte Umsetzungen yon Furan, Selenophen und Pyridin
  作者：M.R.C. Gerstenberger、A. Haas

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85137-4

  日期：1983.12
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GERSTENBERGER, M. R. C.;HAAS, A., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 6, 525-540
  作者：GERSTENBERGER, M. R. C.、HAAS, A.

  DOI：——

  日期：——