2,3‑dihydroxybenzohydrazide | 39635-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3‑dihydroxybenzohydrazide
• 英文别名: 2,3-Dihydroxybenzohydrazide
• CAS: 39635-18-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: DMYJOOWXTBSSRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3‑dihydroxybenzohydrazide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-dihydroxybenzoic acid [(2,3-dihydroxyphenyl)methylene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDRAZIDE, AMIDE, PHTHALIMIDE AND PHTHALHYDRAZIDE ANALOGS AS INHIBITORS OF RETROVIRAL INTEGRASE
  [FR] ANALOGUES D'HYDRAZIDE, D'AMIDE, DE PHTALIMIDE ET DE PHTALHYDRAZIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE RÉTROVIRALE

  摘要：

  公开号：

  WO2009026248A3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,3‑dihydroxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  酚酸衍生的1,3,4-恶二唑及其二酰基肼前体的合成及抗氧化活性†

  摘要：

  合成了八种含酚酸部分的1,3,4-恶二唑衍生物（7a–h）和八种其二酰基肼前体（6a–h），使用分光光度法进行了表征，并通过清除稳定的DPPH（2,2-二苯基- 1-picllhydrazyl）自由基。与它们相应的二酰基肼前体相比，最有效的酚类1,3,4-恶二唑显示出更好的DPPH清除活性，这是由于芳环和1,3,4-恶二唑部分均参与了形成的苯氧基自由基的共振稳定化。四个二酰基肼（6d，6e，6g和6h）和四个1,3,4-恶二唑（7d，7e），7克和7H）具有最佳DPPH自由基清除活性，被选择用于通过各种测定它们的抗氧化潜力的进一步评估。所研究的化合物具有明显的ABTS自由基清除能力，中等至良好的H 2 O 2清除性能以及强的铁离子还原能力。对最具活性的化合物的抗氧化性能的进一步体外评估证明了它们在正常肺成纤维细胞MRC-5中对过氧化氢诱导的氧化应激的保护作用。二酰基肼6h 与对照样品相比，

  DOI：

  10.1039/c6ra28787e

文献信息

• [EN] PYRAZOLONE COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLONE ET ACTIVATEUR DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2004033433A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A preventive, therapeutic or improving agent for diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective or a platelet increasing agent, which contains a thrombopoietin receptor activator represented by the formula (1): wherein A is a C?2-14#191 aryl group, B is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group, a C?1-3#191 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms or a C?2-14#191 aryl group, D is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group, a C?1-3#191 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms or a C?2-14#191 aryl group, and E is a C?2-14#191 aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the activator or a solvate thereof, as an active ingredient.

  一种预防、治疗或改善针对血小板生成素受体激活有效的疾病的药剂或增加血小板的药剂，其中包含由式（1）表示的血小板生成素受体激活剂：其中A是C?2-14#191芳基，B是氢原子，C?1-6#191烷基，一个或多个氟原子取代的C?1-3#191烷基或C?2-14#191芳基，D是氢原子，C?1-6#191烷基，一个或多个氟原子取代的C?1-3#191烷基或C?2-14#191芳基，E是C?2-14#191芳基，激活剂的互变异构体、前药或药用可接受的盐或其溶剂，作为活性成分。
• Green synthesis of benzamide-dioxoisoindoline derivatives and assessment of their radical scavenging activity – Experimental and theoretical approach
  作者：Vesna M. Milovanović、Zorica D. Petrović、Slađana Novaković、Goran A. Bogdanović、Vladimir P. Petrović、Dušica Simijonović

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131456

  日期：2020.9

  A series of benzamide-dioxoisoindoline derivatives 3 was obtained, starting from phthalic anhydride and different benzoyl hydrazides 2, by ultrasound irradiation in water as solvent and without any catalyst. Five obtained compounds have been reported in this study for the first time and crystal structure of compound 3h was determined. All compounds were subjected to experimental determination of their

  以邻苯二甲酸酐和不同的苯甲酰肼2为原料，通过在水中作为溶剂进行超声辐照而无需任何催化剂，获得了一系列苯甲酰胺-二氧代异吲哚啉衍生物3。该研究首次报道了五种获得的化合物，并确定了化合物3h的晶体结构。所有化合物均经过实验测定其抗氧化能力。DPPH测试表明，新合成的酚类化合物3d，3e和3j是最好的抗氧化剂。此外，分析了可能的自由基清除途径，以分析活性最高的化合物与活细胞中发现的某些自由基的反应。
• PENAM DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：TenNor Therapeutics Limited

  公开号：US20210070774A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Novel iron chelating group conjugated penam derivatives described herein show antibacterial activity, and could be used as antibacterial agents or beta-lactamase inhibitors (BLIs) which are of value for application in combination with other antibacterial agents.

  本文描述的新型铁螯合基团共轭的青霉素衍生物表现出抗菌活性，可用作抗菌剂或β-内酰胺酶抑制剂（BLIs），与其他抗菌剂联合应用具有价值。
• 青藤碱衍生物及其制备方法与应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN107325097B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明提供一种青藤碱衍生物，其结构式如式I所示：R具体可为H、4‑羟基，2,3‑二羟基，2‑羟基或2‑乙酰氧基。所述青藤碱衍生物可用于制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂或制备预防和/或治疗肿瘤药物。本发明提供的青藤碱衍生物对人胃癌细胞株、人肺癌细胞株、人胃癌细胞株及人胎盘绒毛癌细胞有明显的抑制作用。
• Supramolecular [M4L4] Tetrahedra Based on Triangular Acylhydrazone Catechol Ligands
  作者：Markus Albrecht、Yuli Shang、Tanja Rhyssen、Jan Stubenrauch、Henrik D. F. Winkler、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/ejoc.201101725

  日期：2012.4

  The ligands 1-H6 and 2-H6 are prepared by condensation of the triangular triamines 5 and 2,3-dihydroxybenzoic acid hydrazide 7. The ligands form container-type tetrahedral coordination compounds Mx [(1 or 2)4M′4] (M = Li, Na, K; M′ = Ti, x = 8; M′ = Ga, x = 12). The complexes are characterized by NMR spectroscopy and ESI mass spectrometry. Despite the relatively labile acyl hydrazone unit, the complexes

  配体 1-H6 和 2-H6 由三角三胺 5 和 2,3-二羟基苯甲酸酰肼 7 缩合制备。配体形成容器型四面体配位化合物 Mx [(1 or 2)4M'4] (M = Li、Na、K；M' = Ti，x = 8；M' = Ga，x = 12）。配合物通过NMR光谱和ESI质谱进行表征。尽管酰基腙单元相对不稳定，但该配合物在水中表现出高稳定性。配体 3-H6 由三酰肼 8 和 2,3-二羟基苯甲醛 9 制备，但不与镓 (III) 或钛 (IV) 离子形成明确定义的配位化合物。