2-(3-methylthiophene)-2-hydroxyacetonitrile | 127509-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(3-methylthiophene)-2-hydroxyacetonitrile
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-(3-methylthiophen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 127509-95-9
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: ROCQNFUOIAWJQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylthiophene)-2-hydroxyacetonitrile 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Chloro-2-(3-methylthiophen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 、 氰化钾 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-methylthiophene)-2-hydroxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601

文献信息

• An Efficient Cyanosilylation of Aldehydes with Trimethylsilyl Cyanide Catalysed by MgI₂ etherate
  作者：Yanping Wang、Meiling Feng、Yingshuai Liu、Xingxian Zhang

  DOI：10.3184/174751912x13445841618558

  日期：2012.10

  A convenient procedure for the synthesis of cyanohydrins by the addition of trimethylsilyl cyanide to aromatic aldehydes, heteroaromatic aldehydes, aliphatic aldehydes and unsaturated aldehydes catalysed by MgI2 etherate (MgI2·(OEt2)n) in good to excellent yields is described.

  描述了一种通过将氰化三甲基硅烷加成到芳族醛、杂芳族醛、脂肪族醛和不饱和醛中，由 MgI2 醚合物 (MgI2·(OEt2)n) 催化合成氰醇的简便方法，收率非常好。
• Highly chemoselective and efficient Strecker reaction of aldehydes with TMSCN catalyzed by MgI₂ etherate under solvent-free conditions
  作者：Huijun Liu、Kailun He、Jing Zhou、Xingxian Zhang

  DOI：10.1080/10426507.2019.1577846

  日期：2019.9.2

  aldehydes, heteroaromatic aldehydes, aliphatic aldehydes and α,β-unsaturated aldehydes with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) was realized in the presence of 5 mol % of MgI2 etherate in a mild, efficient and highly chemoselective manner under solvent-free conditions. Graphical Abstract

  摘要 在 5 mol% MgI2 醚合物存在下，在溶剂下，以温和、高效和高化学选择性的方式实现了各种取代芳香醛、杂芳香醛、脂肪醛和 α,β-不饱和醛与三甲基氰化硅烷 (TMSCN) 的 Strecker 反应。 - 免费条件。图形概要
• A study of asymmetric hydrocyanation of heteroaryl carboxaldehydes catalyzed by (R)-oxynitrilase under micro-aqueous conditions
  作者：Peiran Chen、Shiqing Han、Guoqiang Lin、Hao Huang、Zuyi Li

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00005-8

  日期：2001.12

  A number of new optically active heteroaryl cyanohydrins have been prepared by hydrocyanation under micro-aqueous conditions catalyzed by almond meal (containing (R)-oxynitrilase). Substituent effects on the reaction are discussed. This micro-aqueous method provides an efficient, convenient and economical approach to optically active cyanohydrins. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.