2,3-dihydro-5-(3',4'-dichlorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine | 62522-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3-dihydro-5-(3',4'-dichlorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine
• 英文别名: [5-(3,4-Dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-diyl]dimethanol；[3-(3,4-dichlorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-1-yl]methanol
• CAS: 62522-89-8
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 312.196
• InChiKey: OUCHYDPQVVKNMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5-(3',4'-dichlorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dichloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3,4-dichloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 Lithium aluminium hydride 、 Hydride 、 水 在 ice 、 二氯甲烷 、 petroleum ether 、 2,3-dihydro-5-(3',4'-dichlorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine 、 prisms 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以the concentrated mother liquor, after similar treatment, gave an additional 9.71 g of 2,3-dihydro-5-(3',4'-dichlorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine to a total yield of 89%的产率得到2,3-dihydro-5-(3',4'-dichlorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Method of solid cancer tumor treatment using isopropylpyrrolizine

  摘要：

  这项发明提供了一种治疗实体癌症肿瘤的温血动物的方法，包括给予一定剂量的公式为：##STR1## 的异丙基吡咯烷。

  公开号：

  US04734423A1

文献信息

• SYNTHESIS OF 4H-BENZO[D]PYRROLO[1,2-A]THIAZOLES AND INDOLIZINO[6,7-b]INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOR THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Su Tsann-Long

  公开号：US20130178629A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a series of 2,3-bis(hydroxymethyl)-4H-benzo[d]pyrrolo-[1,2-a]thiazoles and 1,2-bis(hydroxymethyl)indolizino[6,7-b]indole derivatives and their bis(alkylcarbamates) derivatives. These derivatives were designed as bi-functional DNA cross-linking agents. The in vitro cytotoxicity study of these compounds revealed that they exhibit significant anti-proliferative activity in inhibiting human lymphoblastic leukemia and various solid tumor cell growth. The compounds also exhibit therapeutic efficacy against human breast carcinoma and lung cancer in xenograft model. The compounds generally possess potent antitumor activity to kill various human solid tumors and have high potential for clinical applications.

  本发明提供了一系列2,3-双(羟甲基)-4H-苯并[d]吡咯-[1,2-a]噻唑和1,2-双(羟甲基)吲哚并[6,7-b]吲哚衍生物及其双(烷基氨基甲酸酯)衍生物。这些衍生物被设计为具有双功能DNA交联作用的剂。对这些化合物进行的体外细胞毒性研究表明，它们在抑制人淋巴母细胞白血病和各种实体肿瘤细胞生长方面表现出显著的抗增殖活性。这些化合物还在异种移植模型中对人类乳腺癌和肺癌表现出治疗效果。这些化合物通常具有强大的抗肿瘤活性，可以杀死各种人类实体肿瘤，并具有高潜力用于临床应用。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Anderson; New; Corey, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 765 - 767
  作者：Anderson、New、Corey

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR TREATING SMALL CELL LUNG CANCERS BY USING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OR COMBINATIONS COMPRISING INDOLIZINO (6,7-B) INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Academia Sinica

  公开号：EP3515437A1

  公开（公告）日：2019-07-31
• METHODS FOR TREATING SMALL CELL LUNG CANCERS BY USING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OR COMBINATIONS COMPRISING INDOLIZINO[6,7-B]INDOLE DERIVATIVES
  申请人：SU Tsann-Long

  公开号：US20190247371A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  A method for treating small cell lung cancer (SCLC). In the method, a therapeutically effective amount of a compound of Formula I: wherein R 1 , R 2 and R 3 have the definitions disclosed in the specification is administered alone or in combination with one or more anticancer agents, or surgery, radiation therapy, chemotherapy, and/or targeted therapy.