2,3,4,5,6-pentachlorobenzophenone | 25201-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentachlorobenzophenone
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentachloro-benzophenone；2,3,4,5,6-Pentachlor-benzophenon；2,3,4,5,6-Pentachlorbenzophenon；Phenyl-pentachlorphenyl-keton；(Pentachlorophenyl)(phenyl)methanone；(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 25201-62-1
• 化学式: C₁₃H₅Cl₅O
• 分子量: 354.447
• InChiKey: XOFFGCVKZDRZOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C
• 沸点：
  470.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 2,3,4,5,6-pentachlorobenzophenone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 五氯苯 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Lock; Roediger, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 861,868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 在 正丁基锂 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,3,4,5,6-pentachlorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of polychlorophenyllithium compounds with electrophiles

  摘要：

  由 BunLi 在四氢呋喃中锂化的多氯芳香族化合物会与多种亲电剂发生反应，从制备的角度来看，醛类和环氧化物似乎是最有前途的。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0341-1

文献信息

• Lock, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 300,304
  作者：Lock

  DOI：——

  日期：——
• Lock; Roediger, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 861,868
  作者：Lock、Roediger

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of polychlorophenyllithium compounds with electrophiles
  作者：A. S. Burukin、A. A. Vasil'ev、M. I. Struchkova、V. V. Kachala、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-005-0341-1

  日期：2005.4

  Polychloroaromatic compounds lithiated by BunLi in THF react with several electrophilic agents of which aldehydes and epoxides seem to be the most promising from the preparative point of view.

  由 BunLi 在四氢呋喃中锂化的多氯芳香族化合物会与多种亲电剂发生反应，从制备的角度来看，醛类和环氧化物似乎是最有前途的。