1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-7-isoquinolineacetic acid | 181769-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-7-isoquinolineacetic acid
• 英文别名: 2-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)acetic acid
• CAS: 181769-71-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: CNQWENIMZDTRCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)-2,2,2-三氟乙烷酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-7-isoquinolineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7

文献信息

• Tetrahydropyridly-alkyl-heterocycles, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040138264A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): 1 in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents an optionally substituted nitrogenous heterocycle; and to their N-oxides and to their salts or solvates, to the pharmaceutical compositions and the medicaments comprising them, and to a process for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；R2和R3分别代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表一个可选择替代的含氮杂环；以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物，包括含有它们的药物组合物和药物，以及它们的制备方法。
• US7186720B2
  申请人：——

  公开号：US7186720B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• Design and synthesis of a heterocyclic amine receptor
  作者：Patricia Charpentier、Jean-François Brière、Georges Dupas、Guy Quéguiner、Jean Bourguignon

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00580-7

  日期：1996.7

  After a short review on the amine receptors already published in the literature, the design of a new host 1 is described. This new host possesses two heterocyclic parts (isoquinoline and pyridine) separated by a flexible arm. The synthesis of receptor 1 involves regioselective acylation or halogenoacylation at the C-7 of isoquinoline followed by a Willgerodt-Kindler reaction affording the isoquinoline-7-acetic

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。