2-(4-fluorophenyl)-6-oxo-6-(2-oxo-4(S)-phenyloxazolidin-3-yl)-2-trimethylsilyloxyhexanenitrile | 1232148-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-6-oxo-6-(2-oxo-4(S)-phenyloxazolidin-3-yl)-2-trimethylsilyloxyhexanenitrile
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-6-oxo-6-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-trimethylsilyloxyhexanenitrile
• CAS: 1232148-22-9
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₂O₄Si
• 分子量: 454.573
• InChiKey: RHIVLYXDBOJZJL-CILPGNKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.197±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid 4-[(4-fluorophenylimino)methyl]phenyl ester 、 2-(4-fluorophenyl)-6-oxo-6-(2-oxo-4(S)-phenyloxazolidin-3-yl)-2-trimethylsilyloxyhexanenitrile 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2,2-dimethylpropionic acid 4-[(1S,2R)-5-cyano-5-(4-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenylamino)-2-(2-oxo-4(S)-phenyloxazolidine-3-carbonyl)-5-trimethylsilyloxypentyl]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING EZETIMIBE AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉZÉTIMIBE ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE DERNIER

  摘要：

  公开号：

  WO2010071358A3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (4S)-3-[5-(4-氟苯基)-1,5-二氧代戊基]-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以100%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-oxo-6-(2-oxo-4(S)-phenyloxazolidin-3-yl)-2-trimethylsilyloxyhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING EZETIMIBE AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉZÉTIMIBE ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE DERNIER

  摘要：

  公开号：

  WO2010071358A3

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARING EZETIMIBE AND INTERMEDIATES USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉZÉTIMIBE ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE DERNIER
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2010071358A3

  公开（公告）日：2010-09-10