N-(1-methoxy-2-propenyl)acetamide | 77413-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-methoxy-2-propenyl)acetamide
• 英文别名: N-(1-Methoxyprop-2-en-1-yl)acetamide；N-(1-methoxyprop-2-enyl)acetamide
• CAS: 77413-86-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: BFKBUKRWIIYBLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methoxy-2-propenyl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-烯丙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of 1-azadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00364a040
• 作为产物：
  描述：

  [乙酰基(丙-2-烯基)氨基]乙酸酯 生成 N-(1-methoxy-2-propenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂二烯的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  制备 de N-酰基氮杂-1二烯（par ensemble allylidene amide de l'acide pentene-4oique）par 消除thermique de衍生O-乙酰基d'羟胺。Les azadienes subissent une cycloaddition intramoleculaire pour donner des衍生哌啶。La 反应是一个 une 立体化学 exo predominante

  DOI：

  10.1021/ja00398a036

文献信息

• CHENG Y.-S.; FOWLER F. W.; LUPO A. T. JR., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 8, 2090-2091
  作者：CHENG Y.-S.、 FOWLER F. W.、 LUPO A. T. JR.

  DOI：——

  日期：——
• CHENG, YEA-SHUN;LUPO, A. T. ,, JR;FOWLER, F. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 26, 7696-7703
  作者：CHENG, YEA-SHUN、LUPO, A. T. ,, JR、FOWLER, F. W.

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reactions of 1-azadienes
  作者：Yea Shun Cheng、Andrew T. Lupo、Frank W. Fowler

  DOI：10.1021/ja00364a040

  日期：1983.12
• Diels-Alder reaction of 1-azadienes
  作者：Yea-Shun Cheng、Frank W. Fowler、Andrew T. Lupo

  DOI：10.1021/ja00398a036

  日期：1981.4

  amide de l'acide pentene-4oique) par elimination thermique de derives O-acetyles d'hydroxylamines. Les azadienes subissent une cycloaddition intramoleculaire pour donner des derives piperidiniques. La reaction a une stereochimie exo predominante

  制备 de N-酰基氮杂-1二烯（par ensemble allylidene amide de l'acide pentene-4oique）par 消除thermique de衍生O-乙酰基d'羟胺。Les azadienes subissent une cycloaddition intramoleculaire pour donner des衍生哌啶。La 反应是一个 une 立体化学 exo predominante