S,S-diphenylsulfonediimine | 50347-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S-diphenylsulfonediimine
• 英文别名: diphenylsulfodiimide；Diphenylsulfondiimid；Diphenylsulfondiimin；(Phenylsulfonodiimidoyl)benzene；diimino(diphenyl)-λ6-sulfane
• CAS: 50347-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: NAYVGHQGPTTZPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  322.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-diphenylsulfonediimine 在 sodium hydroxide 、 sodium p-toluenesulfonamide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 S,S-diphenylsulphoximine
  参考文献：
  名称：

  Furukawa, Naomichi; Akutagawa, Kunihiko; Oae, Shigeru, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 1 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S,S-Diphenyl-N-chlorosulfilimine 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 S,S-diphenylsulfonediimine
  参考文献：
  名称：

  Furukawa, Naomichi; Akutagawa, Kunihiko; Oae, Shigeru, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 1 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of<i>S</i>,<i>S</i>-Diphenylsulfilimines, -sulfoximines, and -<i>N</i>-(<i>p</i>-tolylsulfonyl)sulfonediimines<i>N</i>-Substituted with Sulfur Groups of Different Oxidation States
  作者：Kunihiko Akutagawa、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.57.518

  日期：1984.2

  -N-(p-tolylsulfinyl)-, -N-(p-toluenesulfinimidoyl)-, -N-(p-tolylsulfonyl)-, and -N-(p-toluenesulfonimidoyl)sulfoximines have been synthesized either by sulfenylation, sulfinylation, sulfinimidoylation, sulfonylation, and sulfonimidoylation or by oxidation of the N-substituted sulfoximines with sulfur groups of lower oxidation states, i.e., the N-sulfenylated sulfoximine. Similar attempts have been made on similarly

  S,S-二苯基-N-(对甲苯磺酰基)-、-N-(对甲苯磺酰基)-、-N-(对甲苯亚磺酰基)-、-N-(对甲苯磺酰基)-和-N-(对甲苯磺酰亚胺酰基)亚砜亚胺已经通过亚磺酰化、亚磺酰化、亚磺酰亚胺酰化、磺酰化和磺酰亚胺酰化或通过具有较低氧化态硫基团的N-取代亚砜亚胺(即N-亚磺酰化亚砜亚胺)的氧化来合成。已经对类似取代的磺二亚胺进行了类似的尝试。N-未取代的N-(对甲苯磺酰基)磺二亚胺的磺酰化和磺酰化不成功，但其亚磺酰化进行得很好。N,N'-未取代的磺二亚胺二磺酰化的尝试以单磺酰化告终。N,N',
• First Preparation and Reactions of S,S-Diaryl-S-fluorothiazynes, Ar₂SF(N)
  作者：Toshiaki Yoshimura、Hiroshi Kita、Kyu Takeuchi、Eiichi Takata、Kiyoshi Hasegawa、Choichiro Shimasaki、Eiichi Tsukurimichi

  DOI：10.1246/cl.1992.1433

  日期：1992.8

  S,S-Diaryl-S-fluorothiazynes, Ar2SF(≡N), were prepared by the reaction of S,S-diaryl-N-bromosulfilimines with tetrabutylammonium fluoride. The thiazyne structure was assigned by the spectral data, physical properties, and is consistent with reactions with sodium alkoxides and primary amines. The thiazyne prepared previously by Clifford et al. is doubtful.

  通过 S,S-二芳基-N-溴亚磺酰亚胺与四丁基氟化铵的反应，制备了 S,S-二芳基-S-氟噻嗪 Ar2SF(≡N)。根据光谱数据和物理性质确定了噻嗪的结构，并与钠烷氧基化合物和伯胺的反应相一致。克利福德等人之前制备的噻嗪是可疑的。
• Convenient Preparation of N-Monosubstituted <i>S</i>,<i>S</i>-Diarylsulfodiimides Using Fluoro-λ⁶-sulfanenitriles
  作者：Toshiaki Yoshimura、Hiroki Ishikawa、Tetsuo Fujie、Eiichi Takata、Ryuta Miyatake、Hiroshi Kita、Eiichi Tsukurimichi

  DOI：10.1055/s-2008-1067090

  日期：——

  The reaction of fluorodiphenyl-λ6-sulfanenitrile with primary alkyl- or aryl-amines in the presence of acid catalysts or tertiary­ amines gave N-monosubstituted S,S-diphenylsulfodiimides effectively.

  在酸催化剂或叔胺存在下，氟二苯基-δ "6-磺腈与伯烷基或芳基胺反应，可有效生成 N-单取代的 S,S-二苯基磺酰亚胺。
• The structures of [Ph2XSNSPh2NH]+ cations (XNH, O)
  作者：Toshiaki Yoshimura*、Takayoshi Fujii*、Satoru Murotani、Shin Miyoshi、Teruyoshi Fujimori、Masanori Ohkubo、Shin Ono、Hiroyuki Morita

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00448-4

  日期：2000.10

  μ-aza-bis[diphenyl(imido)sulfur(V)] perchlorate (4) and μ-aza-[diphenyl(imido)]-[diphenyl(oxo)]disulfur(V) perchlorate (5) ([Ph2XSNSPh2NH]+[ClO4]−, X=NH, O). The crystal structures of 4 and 5 were determined by X-ray crystallographic analysis. The former has essentially C2 symmetry with an SNS bond angle of 120.3(2)°, bridging SN bond lengths of 1.595(3) and 1.604(3) Å, and terminal SN bond lengths

  二苯基（diphenylsulfodiimidoyl）（次氮）硫（VI）（2）和二苯基（diphenylsulfoximidoyl）（次氮）硫（VI）（3）（PH 2 XSNSNPh 2 N，X = NH，O）是由制备二苯基（氟）（氮化）硫（VI）（Ph 2 FSN）与二苯基磺二酰亚胺（Ph 2 S（NH）2）和-磺酰亚胺（Ph 2 OSNH）的钠盐反应。氮-硫配合物2和3相当碱性（p K a分别为7.86和7.60）。用高氯酸处理2和3可定量得到相应的μ-氮杂-双[二苯基（亚氨基）硫（V）]，高氯酸（4）和μ-氮杂- [二苯基（亚氨基）] - [二苯基（氧代）]二硫（V）高氯酸（5）（[PH 2 XSN SPh 2 NH] + [CLO 4 ] -，X = NH，O）。通过X射线晶体学分析确定4和5的晶体结构。前者本质上具有C 2SNS键角为120.3（2）°，桥连SN键长为1
• Iron Tridentate Carbene Single Site Catalysts
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20190144577A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present disclosure provides iron-containing catalyst compounds having a carbene ligand. Catalyst compounds of the present disclosure can be asymmetric, having an electron donating side of the catalyst and an electron deficient side of the catalyst. In some embodiments, catalysts of the present disclosure provide catalyst productivity values of 500 gPgcat−1hr−1 or greater and polyolefins, such as polyethylene copolymers, having comonomer content of 8 wt % or greater, a g′ vis value of 0.95 or greater, internal unsaturation content greater than 0.2 unsaturations per 1,000 carbons, broad orthogonal composition distribution, an Mn of 20,000 g/mol or greater, an Mw of 200,000 g/mol or greater, and an Mz/Mw from 2 to 5 or greater.

  本公开提供具有卡宾配体的含铁催化剂化合物。本公开的催化剂化合物可以是不对称的，具有催化剂的电子给予侧和电子亏缺侧。在某些实施例中，本公开的催化剂提供500 gPgcat−1hr−1或更高的催化生产率值，以及聚烯烃，如共聚乙烯，其共聚物含量为8 wt %或更高，g′ vis值为0.95或更高，内部不饱和度大于每1,000个碳原子中的0.2个不饱和度，广泛的正交组成分布，Mn为20,000 g/mol或更高，Mw为200,000 g/mol或更高，且Mz/Mw为2至5或更高。