2-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-4,6-dimethoxybenzaldehyde | 959143-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-4,6-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,6-dimethoxybenzaldehyde；2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 959143-12-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄Si
• 分子量: 296.439
• InChiKey: BSVBEYTXAAPOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-4,6-dimethoxybenzaldehyde 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到tert-butyl-[2-(2,2-dibromovinyl)-3,5-dimethoxyphenoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基水杨醛 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-4,6-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134421

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organocatalyzed Enantioselective Protonation of Silyl Enol Ethers: Scope, Limitations, and Application to the Preparation of Enantioenriched Homoisoflavones
  作者：Thomas Poisson、Vincent Gembus、Vincent Dalla、Sylvain Oudeyer、Vincent Levacher

  DOI：10.1021/jo101585t

  日期：2010.11.19

  In the present work, enantioselective protonation of silyl enol ethers is reported by means of a variety of chiral nitrogen bases as catalysts, mainly derived from cinchona alkaloids, in the presence of various protic nucleophiles as proton source. A detailed study of the most relevant reaction parameters is disclosed allowing high enantioselectivities of up to 92% ee with excellent yields to be achieved

  在目前的工作中，据报道在各种质子亲核试剂作为质子源的情况下，通过多种手性氮碱作为催化剂，主要衍生自金鸡纳生物碱，对甲硅烷基烯醇醚进行对映选择性质子化。公开了对最相关的反应参数的详细研究，从而允许在温和和环境友好的条件下实现高达92％ee的高对映选择性和极佳的收率。此有机催化质子化的合成效用制备两个homoisoflavones期间展示图4a和4b中，从分离吊兰Inornatum和绵性厌食症，其分别用81％和78％ee的，获得的。
• WO2007/134421
  申请人：——

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