methyldiphenyldifluorphosphoran | 54082-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyldiphenyldifluorphosphoran
• 英文别名: Methyl(diphenyl)difluorophosphorane；difluoro-methyl-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 54082-62-1
• 化学式: C₁₃H₁₃F₂P
• 分子量: 238.217
• InChiKey: AUNFMQWMOPKVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldiphenyldifluorphosphoran 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以49.2%的产率得到methylidendiphenylfluorphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Fluck, Ekkehard; Braun, Roland, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 83 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 在 二氟代氙 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyldiphenyldifluorphosphoran
  参考文献：
  名称：

  二氟化氙的反应。第6部分。磷，砷和碘化合物的一些反应

  摘要：

  描述了XeF 2与某些有机磷，-砷和碘化合物的反应。通过氟核磁共振光谱鉴定产物，并简要研究了发生氟交换的条件。有机碘（III）二氟化物适用于将Ph 2 Te转化为Ph 2 TeF 2；RIF 2的分解释放出IF和氟代烷烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81025-8

文献信息

• Hydrotrifluoromethylthiolation of Unactivated Alkenes and Alkynes with Trifluoromethanesulfonic Anhydride through Deoxygenative Reduction and Photoredox Radical Processes
  作者：Yao Ouyang、Xiu‐Hua Xu、Feng‐Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.201911323

  日期：2019.12.16

  trifluoromethanesulfonic anhydride (Tf2 O) as a radical trifluoromethylthiolating reagent. Hydrotrifluoromethylthiolation of unactivated alkenes and alkynes with Tf2 O in the presence of PMePh2 and H2 O under visible-light photoredox catalysis gave the addition products. The trifluoromethylthio radical (. SCF3 ) was first formed from Tf2 O through a photoredox radical processes and deoxygenative reduction of

  三氟甲硫基化反应中的一个持续挑战是使用较便宜且容易获得的三氟甲硫基来源。在此，我们公开了空前的三氟甲磺酸酐（Tf2O）作为自由基三氟甲基硫醇化试剂的用途。在可见光光氧化还原催化下，在PMePh2和H2 O存在下，用Tf2 O对未活化的烯烃和炔烃进行加氢三氟甲基硫醇化反应，得到加成产物。首先通过光氧化还原自由基过程和PMePh2的脱氧还原反应，由Tf2 O形成三氟甲硫基（。SCF3），H2 O用作氢三氟甲硫基化反应的H原子供体。该反应提供了自由基三氟甲基硫醇化的新策略。
• Reactions of a Lewis acidic methylene phosphonium cationic adduct with olefins
  作者：Linkun Miao、Amir Yeganeh-Salman、Jason Yeung、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/d2dt02855g

  日期：——

  derivative where X = O3SCF3 provides access to a methylene phosphonium cation. The coordinated triflate anion can be replaced by Et3PO and dimethylaminopyridine (DMAP). In addition, the cation reacts with the olefins R2CCH2 (R = Ph, Me) and PhMeCCH2. While Ph2CCH2 was shown to give the species [Ph2(Ph2CCH)PCH2PPh2Me][O3SCF3]2 with a pendant vinyl group, reactions with methyl substituted olefins undergo additional

  使卤代鏻阳离子 [Ph 2 P(X)Me] + (X = F, Cl)去质子化的努力产生了 [Ph 2 (X)PC(H)PPh 2 Me][X'] 形式的物质。X = O 3 SCF 3的衍生物提供了获得亚甲基鏻阳离子的途径。配位的三氟甲磺酸根阴离子可以被 Et 3 PO 和二甲氨基吡啶 (DMAP) 取代。此外，阳离子与烯烃R 2 C CH 2 (R = Ph，Me)和PhMeC CH 2反应。虽然 Ph 2 C CH 2显示给物种 [Ph 2 (Ph 2CCH)PCH 2 PPh 2 Me][O 3 SCF 3 ] 2带有一个乙烯基侧基，与甲基取代的烯烃反应发生额外的异构化形成[Ph 2 (RCH 2 CCH 2 )PCH 2 PPh 2 Me][O 3 SCF 3 ] 2 (R = Ph, Me) 具有侧链烯丙基部分。
• Kolodyazhnyi, O. I.; Golokhov, D. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 21, p. 252 - 264
  作者：Kolodyazhnyi, O. I.、Golokhov, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Grosse,J.; Schmutzler,R., Phosphorus and the Related Group V Elements, 1974, vol. 4, p. 49 - 56
  作者：Grosse,J.、Schmutzler,R.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy,G.S.; Schmutzler,R., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25b, # 11, p. 1199 - 1214
  作者：Reddy,G.S.、Schmutzler,R.

  DOI：——

  日期：——