N,N'-bis(benzyloxycarbonyl)-N"-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl)-guanidine | 927874-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(benzyloxycarbonyl)-N"-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl)-guanidine
• 英文别名: benzyl N-[N'-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate
• CAS: 927874-59-7
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₆
• 分子量: 401.419
• InChiKey: YPJMYXZGZASQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(benzyloxycarbonyl)-N"-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl)-guanidine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  [FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。

  公开号：

  WO2017160569A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(苄氧羰基)-1H-吡唑-1-甲脒 、 丝氨醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到N,N'-bis(benzyloxycarbonyl)-N"-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  [FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。

  公开号：

  WO2017160569A1

文献信息

• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20080207655A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making and using the subject compounds.

  具有化学式（I）的化合物：其中R1和R2如本文所定义。还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• Identification and SAR of novel diaminopyrimidines. Part 2: The discovery of RO-51, a potent and selective, dual P2X3/P2X2/3 antagonist for the treatment of pain
  作者：Alam Jahangir、Muzaffar Alam、David S. Carter、Michael P. Dillon、Daisy Joe Du Bois、Anthony P.D.W. Ford、Joel R. Gever、Clara Lin、Paul J. Wagner、Yansheng Zhai、Jeff Zira

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.097

  日期：2009.3

  The purinoceptor subtypes P2X(3) and P2X(2/3) have been shown to play a pivotal role in models of various pain conditions. Identification of a potent and selective dual P2X(3)/P2X(2/3) diaminopyrimidine antagonist RO-4 prompted subsequent optimization of the template. This paper describes the SAR and optimization of the diaminopyrimidine ring and particularly the substitution of the 2-amino group. The discovery of the highly potent and drug-like dual P2X(3)/P2X(2/3) antagonist RO-51 is presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DIAMINOPYRIMIDINES AS P2X3 AND P3X2/3 MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1924565B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US7776872B2
  申请人：——

  公开号：US7776872B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• [EN] DIAMINOPYRIMIDINES AS P2X3 AND P3X2/3 MODULATORS<br/>[FR] DIAMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE P2X3 ET P3X2/3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007025900A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, D, E, G, J, X, Y, Z R⁶, R⁷ and R⁸ are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X₃ and/or a P2X_2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) ou des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables, A, D, E, G, J, X, Y, Z, R⁶, R⁷ et R⁸ étant tels définis dans la description. La présente invention fournit également des procédés utilisant les composés pour traiter des maladies ayant pour origine un antagoniste de récepteur P2X₃ et/ou P2X_2/3, et des procédés de fabrication des composés.