2,3:5,6-dibenzo-7,7,8,8-tetraisopropyl-7,8-disilabicycl<2.2.2>octa-2,5-diene | 92590-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3:5,6-dibenzo-7,7,8,8-tetraisopropyl-7,8-disilabicycl<2.2.2>octa-2,5-diene
• 英文别名: 2,3:5,6-dibenzo-7,7,8,8-tetraisopropyl-7,8-disilabicycl[2.2.2]octa-2,5-diene；15,15,16,16-Tetra(propan-2-yl)-15,16-disilatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 92590-13-1
• 化学式: C₂₆H₃₈Si₂
• 分子量: 406.759
• InChiKey: MGIGAEXWECRUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:5,6-dibenzo-7,7,8,8-tetraisopropyl-7,8-disilabicycl<2.2.2>octa-2,5-diene 生成 蒽
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, HIDEYUKI;ARAI, TAKESHI;WATANABE, HAMAO;NAGAI, YOICHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 11, 724-725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 1,2-dichlorotetraisopropyldisilane 在 lithium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以21%的产率得到2,3:5,6-dibenzo-7,7,8,8-tetraisopropyl-7,8-disilabicycl<2.2.2>octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  2,3：5,6-二苯并-7,7,8,8-四异丙基-7,8-二硅双环-[2.2.2] octa-2,5-二烯的光解：[2 + 2]环二聚的证据二烯

  摘要：

  通过光化学逆二烯法从标题化合物中生成四异丙基二ilene，可以得到二甲苯二聚作用的证据，该光化学逆二烯方法除了产生H的提取物1,2,1,2,2-四异丙基二硅烷以外，还生成了预期的二聚产物八异丙基环四硅烷（30％）。 5％）。

  DOI：

  10.1039/c39840000724

文献信息

• Photo-induced silylene-transfer reactions of cyclic organosilanes to phenanthraquinone
  作者：Masahiro Kako、Masumi Ninomiya、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1039/a702161e

  日期：——

  Cophotolysis of cyclic organosilanes 1–4 with phenanthraquinone gave silylene insertion products via radical displacement at the silicon atoms of organosilanes by the photochemically excited phenanthraquinone.

  环状有机硅烷 1-4 与吩蒽醌的共光解作用是通过光化学激发的吩蒽醌在有机硅烷的硅原子上发生自由基位移而产生硅烷基插入产物。
• Photoinduced electron-transfer reaction of 7,8-disilabicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes
  作者：Masahiro Kako、Kaname Hatakenaka、Kakuma Seiji、Masumi Ninomiya、Yasuhiro Nakadaira、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02546-5

  日期：1999.2

  9,10-Dicyanoanth racene-sen sitized irradiation of 7,8-di silabicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes 1 – 3 in the presence of MeOH resulted in the formation of dimethoxydisilanes and the corresponding aromatic compounds. A stepwise mechanism involving CSi bond cleavage by MeOH is proposed.

  在MeOH存在下，对7,8-二硅双环[2.2.2] octa-2,5-二烯1-3进行9,10-二氰基蒽消旋-辐射，导致形成二甲氧基乙硅烷和相应的芳族化合物。提出了一种由MeOH裂解CSi键的逐步机理。
• Photolysis of 2,3:5,6-dibenzo-7,7,8,8-tetraisopropyl-7,8-disilabicyclo-[2.2.2]octa-2,5-diene: evidence for [2 + 2]cyclodimerization of a disilene
  作者：Hideyuki Matsumoto、Takeshi Arai、Hamao Watanabe、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1039/c39840000724

  日期：——

  Evidence for disilene dimerization was obtained by generating tetraisopropyldisilene from the title compound via the photochemical retrodiene process which produced the expected dimerization product, octaisopropylcyclotetrasilane (30%), in addition to the H-abstraction product, 1,1,2,2-tetraisopropyldisilane (5%).

  通过光化学逆二烯法从标题化合物中生成四异丙基二ilene，可以得到二甲苯二聚作用的证据，该光化学逆二烯方法除了产生H的提取物1,2,1,2,2-四异丙基二硅烷以外，还生成了预期的二聚产物八异丙基环四硅烷（30％）。 5％）。
• MATSUMOTO, HIDEYUKI;ARAI, TAKESHI;WATANABE, HAMAO;NAGAI, YOICHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 11, 724-725
  作者：MATSUMOTO, HIDEYUKI、ARAI, TAKESHI、WATANABE, HAMAO、NAGAI, YOICHIRO

  DOI：——

  日期：——