2,2,2-trifluoro-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-ol | 26902-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 4-Ethoxy-alpha-(trifluoromethyl)benzyl Alcohol；1-(4-ethoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 26902-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: DXDZDJCNLJXFQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醚 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stewart, Ross; Teo, K. C., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2491 - 2496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Successive Turbo Grignard Reactions for the Facile Synthesis of α-Aryl-α-Trifluoromethyl Alcohols
  作者：Ryunosuke Kani、Toshiyasu Inuzuka、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki

  DOI：10.1002/ejoc.202000550

  日期：2020.8.9

  One‐pot synthetic methodology involving two successive reactions of the turbo Grignard reagent for the synthesis of α‐aryl or α‐heteroaryl‐α‐fluoroalkyl alcohols with good functional group tolerance is described.

  描述了一种单锅合成方法，涉及涡轮格氏试剂的两个连续反应，用于合成具有良好官能团耐受性的α-芳基或α-杂芳基-α-氟代烷基醇。
• Lapkin,I.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 233 - 235
  作者：Lapkin,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stewart, Ross; Teo, K. C.; Ng, L. K., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2497 - 2503
  作者：Stewart, Ross、Teo, K. C.、Ng, L. K.

  DOI：——

  日期：——
• STEWART R.; TEO K. C., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 23, 2491-2496
  作者：STEWART R.、 TEO K. C.

  DOI：——

  日期：——
• Stewart, Ross; Teo, K. C., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2491 - 2496
  作者：Stewart, Ross、Teo, K. C.

  DOI：——

  日期：——