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3-amino-7-dibromonaphthalene-2-carboxylic acid | 906545-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-7-dibromonaphthalene-2-carboxylic acid
英文别名
3-amino-7-bromo-2-naphthoic acid;3-amino-7-bromonaphthalene-2-carboxylic acid
3-amino-7-dibromonaphthalene-2-carboxylic acid化学式
CAS
906545-99-1
化学式
C11H8BrNO2
mdl
——
分子量
266.094
InChiKey
SRLLGPNRHHLCIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.721±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-7-dibromonaphthalene-2-carboxylic acid 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三正丁胺 、 P(tol)3 、 四丁基氟化铵三溴化磷三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醚溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 100.33h, 生成 1'-β-7-[2-amino-(4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)]-2'-deoxy-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    Exploring the Limits of DNA Size:  Naphtho-Homologated DNA Bases and Pairs
    摘要:
    A new design for DNA bases and base pairs is described in which the pyrimidine bases are widened by naphtho-homologation. Two naphtho-homologated deoxyribosides, dyyT (1) and dyyC (2), were synthesized and could be incorporated into oligonucleotides as suitably protected phosphoramidite derivatives. The deoxyribosides were found to be fluorescent, with emission maxima at 446 and 433 nm, respectively. Studies with single substitutions of 1 and 2 in the natural DNA context revealed exceptionally strong base stacking propensity for both. Sequences containing multiple substitutions of 1 and 2 paired opposite adenine and guanine were subsequently mixed and studied by several analytical methods. Data from UV mixing experiments, FRET measurements, fluorescence quenching experiments, and hybridizations on beads suggest that complementary "doublewide DNA" (yyDNA) strands may self-assemble into helical complexes with 1: 1 stoichiometry. Data from thermal denaturation plots and CD spectra were less conclusive. Control experiments in one sequence context gave evidence that yyDNA helices, if formed, are preferentially antiparallel and are sequence selective. Hypothesized base pairing schemes are analogous to Watson-Crick pairing, but with glycosidic C1'-C1' distances widened by over 45%, to ca. 15.2 angstrom. The possible self-assembly of the double-wide DNA helix establishes a new limit for the size of information-encoding, DNA-like molecules, and the fluorescence of yyDNA bases suggests uses as reporters in monomeric and oligomeric forms.
    DOI:
    10.1021/ja0619004
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4,7-dibromonaphthalene-2-carbocylic acid盐酸tin溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 17.0h, 以97%的产率得到3-amino-7-dibromonaphthalene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    设计和合成苯并as啶作为雌激素和抗雌激素剂
    摘要:
    毫无疑问,雌激素起着重要的生理作用,但是终生暴露于雌激素也与乳腺癌的发展有关。而且,雌激素水平失调与各种症状如骨质疏松和更年期疾病有关。为了改善这种雌激素失衡,具有调节特性的雌激素试剂显示出有希望的潜力。在这里,我们通过提供无毒的雌激素和抗雌激素剂的多元化导向策略报告了12-芳基苯并ac啶文库的构建。在分子边缘带有羟基的衍生物表现出对雌激素受体α(ERα)和ERβ的有效结合亲和力(IC 50尽管未与雌激素相关受体γ(ERRγ)结合,即雌激素常常触发不良事件的孤儿核受体,但未观察到<μM)。这些发现为12-芳基苯并ac啶类化合物作为开发选择性雌激素受体调节剂(SERM)的新平台提供了宝贵的见识。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.07.067
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文献信息

  • 过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件
    申请人:广州华睿光电材料有限公司
    公开号:CN111087414A
    公开(公告)日:2020-05-01
    本发明公开了一种过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件。该过渡金属配合物,具有如化学式(1)所示的结构通式,其合成简单、结构新颖和性能较好的金属有机配合物发光材料,具有较好的发光性能,寿命长,稳定性高,便于实现高效、高亮度、高稳定的OLED器件,对全彩显示和照明应用提供了较好的材料选项。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Hiebert Sheldon
    公开号:US20100080770A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • NOVEL IDO INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:Lankenau Institute for Medical Research
    公开号:EP1606285A1
    公开(公告)日:2005-12-21
  • EP1606285A4
    申请人:——
    公开号:EP1606285A4
    公开(公告)日:2009-03-18
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2331552B1
    公开(公告)日:2013-02-27
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