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3-Ethoxy-2,6-difluorophenylacetic acid | 1092461-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethoxy-2,6-difluorophenylacetic acid
英文别名
2-(3-ethoxy-2,6-difluorophenyl)acetic acid
3-Ethoxy-2,6-difluorophenylacetic acid化学式
CAS
1092461-32-9
化学式
C10H10F2O3
mdl
MFCD11519374
分子量
216.18
InChiKey
CXLCGFWZQHJZNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040019210A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines, and pyridopyrazines of the general formula: 1 that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis, as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliferative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.
    本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式: 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑,以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病,包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。
  • [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004011465A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines,and pyridopyrazines of the general formula (I) that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis,as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliverative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.
    该发明提供了通式(I)中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪,这些化合物可以抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶,同时提供了其合成的方法和中间体化合物,以及用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病,包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的制剂和方法。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1549651A1
    公开(公告)日:2005-07-06
  • PYRIMIDOPYRIMIDONES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1549651B1
    公开(公告)日:2009-12-23
  • US7196090B2
    申请人:——
    公开号:US7196090B2
    公开(公告)日:2007-03-27
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