6-Methyl-6-azahexacyclo[9.6.6.02,10.03,7.012,17.018,23]tricosa-2(10),3(7),4,8,12,14,16,18,20,22-decaene | 1121707-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-Methyl-6-azahexacyclo[9.6.6.02,10.03,7.012,17.018,23]tricosa-2(10),3(7),4,8,12,14,16,18,20,22-decaene
• CAS: 1121707-41-2
• 化学式: C₂₃H₁₇N
• 分子量: 307.395
• InChiKey: VAQMAOGUQMSSMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.7±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 1-methyl-4-(trimethylsilyl)-1H-indol-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 以72%的产率得到6-Methyl-6-azahexacyclo[9.6.6.02,10.03,7.012,17.018,23]tricosa-2(10),3(7),4,8,12,14,16,18,20,22-decaene
  参考文献：
  名称：

  吲哚作为亲电子吲哚替代物：基本反应性和合成应用。

  摘要：

  已经开发出一种温和的方法来获得各种取代的吲哚衍生物。该策略依赖于高反应性吲哚炔中间体的产生，其起亲电吲哚替代物的作用。

  DOI：

  10.1021/ol802958a

文献信息

• Indolynes as Electrophilic Indole Surrogates: Fundamental Reactivity and Synthetic Applications
  作者：Sarah M. Bronner、Kevin B. Bahnck、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/ol802958a

  日期：2009.2.19

  A mild method to access a variety of substituted indole derivatives has been developed. The strategy relies on the generation of highly reactive indolyne intermediates, which function as electrophilic indole surrogates.

  已经开发出一种温和的方法来获得各种取代的吲哚衍生物。该策略依赖于高反应性吲哚炔中间体的产生，其起亲电吲哚替代物的作用。