1,1-bis(tetrafluoro-4'-pyridyl)-tetrafluoroethane | 49679-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(tetrafluoro-4'-pyridyl)-tetrafluoroethane
• 英文别名: 2,3,5,6,2',3',5',6'-octafluoro-4,4'-(1,2,2,2-tetrafluoro-ethane-1,1-diyl)-bis-pyridine；2,3,5,6-Tetrafluoro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)ethyl]pyridine；2,3,5,6-tetrafluoro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)ethyl]pyridine
• CAS: 49679-05-2
• 化学式: C₁₂F₁₂N₂
• 分子量: 400.126
• InChiKey: HQPOWQINQKFZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 溴代三氟代乙烯 以 环丁砜 为溶剂， 以15%的产率得到1,1-bis(tetrafluoro-4'-pyridyl)-tetrafluoroethane
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第七部分 聚氟乙烯与五氟吡啶和四氟哒嗪的反应

  摘要：

  描述了由烯烃CF 2 CFX（X ＝ Cl，Br或H）的氟离子引起的与五氟吡啶（I）和与四氟哒嗪（VII）的反应。用三氟氯乙烯得到五氟乙基和氯四氟乙基衍生物。甲伪小号Ñ 2'的过程，涉及在芳香环的氟离子的攻击，被提议作为机构氯离子的位移。通过涉及氰尿酰氟的反应证实了这一点。反应以导致在哒嗪（VII）的情况下，五氟乙基衍生物溴三氟乙烯，经由多氟烷基化反应，但与吡啶（I）发生更复杂的交换反应。与三氟乙烯的反应主要产生焦油，尽管分离出了少量的质子提取产物。与1，1-二氯二氟乙烯的反应得到的产物类似于在哒嗪（VII）的情况下与氯三氟乙烯获得的产物，但是与吡啶（I）没有反应发生。

  DOI：

  10.1039/p19730001411

文献信息

• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE UTILISÉS POUR LUTTER CONTRE DES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012087630A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein A is N or CR3; R1, R2, R3, R4, R5 and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文披露了Formula 1的化合物、N-氧化物及其盐，其中A为N或CR3；R1、R2、R3、R4、R5和Q如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions involving fluoride ion. Part VII. Reactions of polyfluoroethylenes with pentafluoropyridine and tetrafluoropyridazine
  作者：Richard D. Chambers、Michael Y. Gribble

  DOI：10.1039/p19730001411

  日期：——

  confirmed by a reaction involving cyanuric fluoride. Reaction with bromotrifluoroethylene led to pentafluoroethyl derivatives in the case of the pyridazine (VII), via polyfluoroalkylation, but a more complex exchange reaction occurred with the pyridine (I). Reactions with trifluoroethylene gave mainly tars, although a small amount of a product arising from proton abstraction was isolated. Reactions with 1

  描述了由烯烃CF 2 CFX（X ＝ Cl，Br或H）的氟离子引起的与五氟吡啶（I）和与四氟哒嗪（VII）的反应。用三氟氯乙烯得到五氟乙基和氯四氟乙基衍生物。甲伪小号Ñ 2'的过程，涉及在芳香环的氟离子的攻击，被提议作为机构氯离子的位移。通过涉及氰尿酰氟的反应证实了这一点。反应以导致在哒嗪（VII）的情况下，五氟乙基衍生物溴三氟乙烯，经由多氟烷基化反应，但与吡啶（I）发生更复杂的交换反应。与三氟乙烯的反应主要产生焦油，尽管分离出了少量的质子提取产物。与1，1-二氯二氟乙烯的反应得到的产物类似于在哒嗪（VII）的情况下与氯三氟乙烯获得的产物，但是与吡啶（I）没有反应发生。