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ethyl 3-(acetyl hydrazono)butanoate | 5204-15-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(acetyl hydrazono)butanoate
英文别名
Ethyl 3-(acetylhydrazinylidene)butanoate
ethyl 3-(acetyl hydrazono)butanoate化学式
CAS
5204-15-9
化学式
C8H14N2O3
mdl
——
分子量
186.211
InChiKey
REOHFZOUSYNIPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82 °C
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Decombe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10> 18, p. 133
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯乙酰肼 在 cellulose sulfuric acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.1h, 以89%的产率得到ethyl 3-(acetyl hydrazono)butanoate
    参考文献:
    名称:
    纤维素硫酸作为在水性介质中合成吡唑的生物负载型高效固体酸催化剂
    摘要:
    描述了一种方便实用的方法,用于在水中以纤维素硫酸盐(CSA)作为生物聚合物基固体酸催化剂,通过克诺尔合成法从肼/酰肼和1,3-二羰基化合物进行区域选择性合成吡唑。使各种肼和酰肼与1,3二酮反应,并以高收率获得所需的吡唑。反应性较低的肼与1,3-二羰基化合物的反应在相应的derivatives衍生物处停止。酰肼与β-酮酸酯一起使用,亚胺加合物是唯一的分离产物。简单的产品分离,温和的反应条件,固体酸催化剂的可重复使用性和较短的反应时间是这种绿色程序的优势。
    DOI:
    10.1039/c4ra11440j
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文献信息

  • Application of Fe3O4@SiO2@sulfamic acid magnetic nanoparticles as recyclable heterogeneous catalyst for the synthesis of imine and pyrazole derivatives in aqueous medium
    作者:B. Zakerinasab、M. A. Nasseri、H. Hassani、M. M. Samieadel
    DOI:10.1007/s11164-015-2204-1
    日期:2016.4
    Sulfamic acid supported on Fe3O4@SiO2 superpara magnetic nanoparticles was successfully applied as a recyclable solid acid catalyst with a large density of sulfamic acid groups for the synthesis of pyrazole derivatives, an important class of potentially bioactive compounds. The products are obtained in high yield from the one-pot reaction procedure involving dicarbonyl compounds and hydrazines/hydrazides. This new method totally avoids the use of toxic or expensive solvents and organic acids in this reaction.
    负载于Fe3O4@SiO2超顺磁性纳米颗粒上的氨基磺酸作为具有大量氨基磺酸基团的固态可回收酸性催化剂,成功应用于吡唑类衍生物的合成,这是一类潜在的生物活性化合物。通过活性双羰基化合物与肼/酰肼的一锅法反应,获得了高产率的目标产物。这种新方法完全避免了在该反应中使用有毒或昂贵的溶剂和有机酸。
  • PEG–SO3H as a mild, efficient and green catalytic system for the synthesis of pyrazole derivatives in aqueous medium
    作者:M. A. Nasseri、S. A. Alavi、B. Zakeri Nasab
    DOI:10.1007/s13738-012-0143-y
    日期:2013.4
    A versatile, alternative and environmentally benign strategy for the synthesis of a series of pyrazoles has been successfully performed in water using PEG–SO3H as an acidic catalyst. The products are obtained in high yield from the one-pot reaction procedure involving dicarbonyl compounds and hydrazines/hydrazides. This new method totally avoids the use of organic acids and toxic or expensive solvents in this reaction. The catalyst is waste-free, easily prepared, and efficiently re-used.
    在水相中使用PEG-SO3H作为酸性催化剂,成功地实现了一种合成一系列吡唑类化合物的多功能、替代性及环境友好型策略。通过涉及二羰基化合物与酰肼/酰肼化合物的单锅反应程序,产物以高收率获得。该新方法完全避免了在此反应中使用有机酸和有毒或昂贵的溶剂。催化剂无废弃物产生,易于制备,并可高效重复使用。
  • Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles and Hydrazones Using Fe3O4@CeO2 Nanocomposite as an Efficient Heterogeneous Nanocatalyst
    作者:H. Hassani、Z. Jahani
    DOI:10.1134/s1070428020030185
    日期:2020.3
    Pyrazoles and hydrazones, as two significant kinds of potentially bioactive compounds, were produced with good to excellent yields by condensation of beta-dicarbonyl compounds with hydrazines in aqueous media in the presence of Fe3O4@CeO2 nanocomposite as an efficient heterogeneous nanocatalyst. The magnetic nanocatalyst can readily be separated using an external magnet and reused at least six times without significant loss in activity. The products were characterized by IR and H-1 and(13)C NMR spectra.
  • Yusupov, V. G.; Nasirdinov, S. D.; Yakimovich, S. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 11, p. 2062 - 2066
    作者:Yusupov, V. G.、Nasirdinov, S. D.、Yakimovich, S. I.、Parpiev, N. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Ahlbrecht,H.; Henk,H., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1516 - 1529
    作者:Ahlbrecht,H.、Henk,H.
    DOI:——
    日期:——
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