N-(2-acetylhydrazine-1-carbonothioyl)benzamide | 114354-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-acetylhydrazine-1-carbonothioyl)benzamide
• 英文别名: 1-acetyl-4-benzoyl thiosemicarbazide；1-Acetyl-4-benzoyl-thiosemicarbazid；N-(acetamidocarbamothioyl)benzamide
• CAS: 114354-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 237.282
• InChiKey: ISZGNMGBRFLINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetylhydrazine-1-carbonothioyl)benzamide 在 硫酸 作用下， 生成 N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sugii, 1958, vol. 2, p. 10,13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-acetylhydrazine-1-carbonothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用碘酸钾从酰氨基硫脲合成 2-酰氨基-1,3,4-恶二唑的有用合成和新抗菌化合物的发现

  摘要：

  开发了一种合成 2-酰基氨基-1,3,4-恶二唑的有用方法。通过在 60 °C 的水中使用碘酸钾作为氧化剂，在两小时内以中等至极好的收率提供了范围广泛的 2-酰基氨基-1,3,4-恶二唑。该方法可以为在药物化学中生成一系列 2-acylamino-1,3,4-oxadiazoles 提供一条简便的捷径。有趣的是，通过这种合成方法发现了一些高效的抗生素化合物，其中一些与相应的 1,4-二酰基氨基硫脲相比，活性有了显着提高。化合物 2n 对金黄色葡萄球菌的活性最强，MIC（最小抑制浓度）为 1.56 mg/mL，化合物 2m 和 2q 对枯草芽孢杆菌的活性最强，MIC 为 0.78 mg/mL。

  DOI：

  10.3390/molecules24081490

文献信息

• Sugii, 1958, vol. 2, p. 10,12,13
  作者：Sugii

  DOI：——

  日期：——
• Sugii, 1958, vol. 2, p. 10,11, 13
  作者：Sugii

  DOI：——

  日期：——
• PEDE K.-J.; ARNDT B.; DEHNE H., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. LISELOTTE HERRMANN GUESTROW. MATH.-NATURWISS. FAK+
  作者：PEDE K.-J.、 ARNDT B.、 DEHNE H.

  DOI：——

  日期：——