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4-bromo-2,2,4,5,5-pentafluoro-1,3-dioxolane | 139139-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-2,2,4,5,5-pentafluoro-1,3-dioxolane
英文别名
——
4-bromo-2,2,4,5,5-pentafluoro-1,3-dioxolane化学式
CAS
139139-66-5
化学式
C3BrF5O2
mdl
——
分子量
242.928
InChiKey
NXLXFHZYHUZPPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    21.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:6f190fec519ab8889f380403b7d152e9
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴代三氟代乙烯bis(fluoroxy)difluoromethane二氯二氟甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到4-bromo-2,2,4,5,5-pentafluoro-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    合成2,2-二氟-1,3-二氧戊环的新方法
    摘要:
    一个直接和通用的方法是通过加入制备卤化2,2-二氟-1,3-二氧戊环双- (氟氧基)二氟甲烷(BDM)到卤代烯烃(CF 2 CFCF 3,CF 2 CFOCF 2 CF 3, CF 2 CHCF 3,CF 3 CFCFCF 3,CFClCFCl,CFBrCFBr,CCL 2 CCl 2,CHClCCl 2,CHClCHCl,CH 2 CHCl,CF 2 CFCl,(CF 3)2 CFCFCFCF 3,CF 2 CFBr,CF 2 CF 2)已被发现。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03167-x
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文献信息

  • Process for preparing halogenated 1,3-dioxolanes
    申请人:Ausimont S.p.A
    公开号:US05225576A1
    公开(公告)日:1993-07-06
    This invention relates to a process for preparing 1,3-dioxolanes of formula: ##STR1## wherein; X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3 and X.sub.4, like or different from one another, represent F, Cl, Br, I, CF.sub.2 OSO.sub.2 F, SO.sub.2 F, C(O)F, H, perhaloalkyl or oxyperhaloalkyl radicals containing from 1 to 5 carbon atoms, X.sub.5 and X.sub.6, like or different from each other, represent F or CF.sub.3. Said process is characterized in that a bis(fluoroxy)perfluoroalkane is reacted, at a temperature ranging from -140.degree. C. to +60.degree. C., with a halogenated olefin. This invention also relates to new 1,3-dioxolanes of formula (I) belonging to the class defined hereinbefore.
    本发明涉及一种制备式为:##STR1##的1,3-二氧杂环己烷的方法,其中:X.sub.1,X.sub.2,X.sub.3和X.sub.4,彼此相同或不同,代表F、Cl、Br、I、CF.sub.2 OSO.sub.2 F、SO.sub.2 F、C(O)F、H、含有1至5个碳原子的全卤基或氧全卤基基团,X.sub.5和X.sub.6,彼此相同或不同,代表F或CF.sub.3。所述方法的特征在于,在温度范围为-140℃至+60℃的条件下,用卤代烯烃与双(氟氧基)全氟烷反应。本发明还涉及属于上述类别的新的式为(I)的1,3-二氧杂环己烷。
  • Halogenated 1,3-dioxolanes
    申请人:Ausimont S.p.A.
    公开号:US05235074A1
    公开(公告)日:1993-08-10
    This invention process for preparing 1,3-dioxolanes of formula: ##STR1## wherein; X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3 and X.sub.4, like or different from one another, represent F, Cl, Br, I, CF.sub.2 OSO.sub.2 F, SO.sub.2 F, C(O)F, H, perhaloalkyl or oxyperhaloalkyl radicals containing from 1 to 5 carbon atoms, X.sub.5 and X.sub.6, like or different from each other, represent F or CF.sub.3. Said process is characterized in that a bis(fluoroxy)perfluoroalkane is reacted, at a temperature ranging from -140.degree. C. to +60.degree. C., with a halogenated olefin. This invention also relates to new 1,3-dioxolanes of formula (I) belonging to the class defined hereinbefore.
    这项发明涉及制备式为:##STR1## 其中,X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3和X.sub.4,相同或不同,分别代表F、Cl、Br、I、CF.sub.2 OSO.sub.2 F、SO.sub.2 F、C(O)F、H、含有1至5个碳原子的全卤代烷基或氧全卤代烷基基团,X.sub.5和X.sub.6,相同或不同,分别代表F或CF.sub.3的1,3-二氧兰的制备过程。该过程的特点在于,在温度范围为-140℃至+60℃的条件下,用卤代烯与双(氟氧基)全氟烷反应。该发明还涉及属于前述类别的新1,3-二氧兰的式(I)。
  • A new approach to the synthesis of 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes
    作者:W. Navarrini、L. Bragante、S. Fontana、V. Tortelli、A. Zedda
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03167-x
    日期:1995.3
    versatile way to prepare halogenated 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes through the addition of bis-(fluoroxy)difluoromethane (BDM) to halogenated alkenes (CF2CFCF3, CF2CFOCF2CF3, CF2CHCF3, CF3CFCFCF3, CFClCFCl, CFBrCFBr, CCl2CCl2, CHClCCl2, CHClCHCl, CH2CHCl, CF2CFCl, (CF3)2CFCFCFCF3, CF2CFBr, CF2CF2) has been discovered.
    一个直接和通用的方法是通过加入制备卤化2,2-二氟-1,3-二氧戊环双- (氟氧基)二氟甲烷(BDM)到卤代烯烃(CF 2 CFCF 3,CF 2 CFOCF 2 CF 3, CF 2 CHCF 3,CF 3 CFCFCF 3,CFClCFCl,CFBrCFBr,CCL 2 CCl 2,CHClCCl 2,CHClCHCl,CH 2 CHCl,CF 2 CFCl,(CF 3)2 CFCFCFCF 3,CF 2 CFBr,CF 2 CF 2)已被发现。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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