3',4'-dihydro-2'H-spiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,7'-[1,4]oxazepino[2,3,4-hi]indol]-6'-one | 1019847-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3',4'-dihydro-2'H-spiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,7'-[1,4]oxazepino[2,3,4-hi]indol]-6'-one
• 英文别名: spiro[6H-furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,3'-9-oxa-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-triene]-2'-one
• CAS: 1019847-63-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₅
• 分子量: 337.332
• InChiKey: ONILMYOCOUPGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 7-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazepino[2,3,4-hi]indol-6(7H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到3',4'-dihydro-2'H-spiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,7'-[1,4]oxazepino[2,3,4-hi]indol]-6'-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/46046

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC SPIRO-OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100160291A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention is directed to tricyclic spiro-oxindole derivatives of formula (I), wherein j, k, m, n, w, q, Y, Q, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of preparing and using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及三环螺内酰亚胺衍生物的公式(I)，其中j、k、m、n、w、q、Y、Q、X、R1、R2和R3如本文所定义的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，该化合物对钠通道介导的疾病或病症，如疼痛的治疗和/或预防有用。本文还公开了包含该化合物的药物组合物以及制备和使用该化合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC SPIRO-OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO-OXINDOLE TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008046046A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] This invention is directed to tricyclic spiro-oxindole derivatives of formula (I), wherein j, k, m, n, w, q, Y, Q, X, R¹, R² and R³ are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of preparing and using the compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des dérivés spiro-oxindole tricycliques représentés par la formule (I) dans laquelle k, m, n, w, q, Y, Q, X, R¹, R² et R³ sont tels que définis dans les spécifications, sous forme de stéréoisomère, énantiomère, tautomère de ces dérivés ou de mélange de ceux-ci, ou un sel, un solvate ou un promédicament de ces composés pharmaceutiquement acceptable, qui conviennent pour le traitement et/ou la prévention des maladies et des troubles induits par le canal sodique, tels que la douleur. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés de préparation et d'utilisation de ces composés.
• WO2008/46046
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——