(4R)-3-[(E)-hept-1-enyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 945537-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-[(E)-hept-1-enyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 945537-04-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: RAUQSCSJTDQVFZ-RZXPCSSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-[(E)-hept-1-enyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 四丙基高钌酸铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-3-[(1S)-1-methoxy-2-oxoheptyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性酰胺。第1部分：手性酰胺的环氧化。[4 + 3]环加成反应中手性氮稳定的羟基烯丙基阳离子的可行方法

  摘要：

  这里描述了手性酰胺的立体选择性环氧化的第一个研究。还显示了其在合成手性α-酮缩醛中的潜力，这是可行的立体选择[4 + 3]环加成反应中氮稳定的羟基烯丙基阳离子的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00849-3
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 (R)-4-苯基-2-唑烷酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(4R)-3-[(E)-hept-1-enyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过手性烯酰胺的氟化高度区域和立体选择性合成 α-氟化酰亚胺

  摘要：

  描述了手性烯酰胺的高度π面选择性和区域选择性氟化。该反应涉及使用 N-F 试剂（例如 Selectflu 和N-氟苯磺酰亚胺 [NFSI] ）仅在富电子烯酰胺烯烃上进行对映选择性氟化，同时用水捕获 β-氟亚胺阳离子中间体。所得的N,O -半缩醛可以使用戴斯-马丁高碘烷氧化，从而产生用于合成手性 α-氟酰亚胺和光学富集的 α-氟酮的不对称序列。

  DOI：

  10.1021/ol503591d

文献信息

• A Mutually π-Facial Selective Cyclopropanation of Chiral Enamides Using Dirhodium(II) Carbenoids
  作者：Ting Lu、Zhenlei Song、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol702824s

  日期：2008.2.1

  A mutually pi-facial selective cyclopropanation of chiral enamides using dirhodium(II) carbenoids is described here. This work illustrates the influence of enamide substituents on stereoselectivity and reveals insights into this cyclopropanation.

  在此描述了使用dirhodium（II）类胡萝卜素的手性酰胺之间的表面选择性环丙烷化。这项工作说明了酰胺取代基对立体选择性的影响，并揭示了对这种环丙烷化的见解。
• Synthesis of amido-spiro[2.2]pentanes via Simmons–Smith cyclopropanation of allenamides
  作者：Ting Lu、Ryuji Hayashi、Richard P. Hsung、Kyle A. DeKorver、Andrew G. Lohse、Zhenlei Song、Yu Tang

  DOI：10.1039/b908205k

  日期：——

  Simmons–Smith cyclopropanations of allenamides en route to amido-spiro[2.2]pentanes is described here. While the diastereoselectivity was low when using unsubstituted allenamides, the reaction is overall efficient and general, representing the most direct synthesis of both chemically and biologically interesting amido-spiro[2.2]pentane systems. With α-substituted allenamides, while the diastereoselectivity

  的allenamides西蒙斯-史密斯cyclopropanations的详细帐户途中到酰氨基-螺[2.2]戊烷这里描述。虽然使用未取代的丙二烯酰胺时非对映选择性较低，但该反应总体上是高效和通用的，代表了化学和生物学上有趣的酰胺-螺 [2.2] 戊烷系统的最直接合成。使用α-取代的丙二酰胺，虽然基于一系列构象分析可以显着提高非对映选择性，但观察到单环丙烷化产物和双环丙烷化产物。因此，还可以制备几种结构有趣的酰氨基-亚甲基环丙烷。
• Stereoselective Simmons–Smith Cyclopropanation of Chiral Enamides
  作者：Zhenlei Song、Ting Lu、Richard P. Hsung、Ziyad F. Al-Rashid、Changhong Ko、Yu Tang

  DOI：10.1002/anie.200700681

  日期：2007.5.25
• A Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of α-Fluorinated Imides via Fluorination of Chiral Enamides
  作者：Yan-Shuang Xu、Yu Tang、He-Jing Feng、Ji-Tian Liu、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol503591d

  日期：2015.2.6

  A highly π-facial selective and regioselective fluorination of chiral enamides is described. The reaction involves an enantioselective fluorination exclusively at the electron-rich enamide olefin with N–F reagents such as Selectfluor and N-fluoro-benzenesulfonimide [NFSI] accompanied by trapping of the β-fluoro-iminium cationic intermediate with water. The resulting N,O-hemiacetal could be oxidized

  描述了手性烯酰胺的高度π面选择性和区域选择性氟化。该反应涉及使用 N-F 试剂（例如 Selectflu 和N-氟苯磺酰亚胺 [NFSI] ）仅在富电子烯酰胺烯烃上进行对映选择性氟化，同时用水捕获 β-氟亚胺阳离子中间体。所得的N,O -半缩醛可以使用戴斯-马丁高碘烷氧化，从而产生用于合成手性 α-氟酰亚胺和光学富集的 α-氟酮的不对称序列。
• Chiral enamide. Part 1: Epoxidations of chiral enamides. A viable approach to chiral nitrogen stabilized oxyallyl cations in [4+3] cycloadditions
  作者：Hui Xiong、Richard P. Hsung、Lichun Shen、Juliet M. Hahn

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00849-3

  日期：2002.6

  The first study of stereoselective epoxidations of chiral enamides is described here. Its potential in the synthesis of chiral α-keto aminals as a viable approach to nitrogen stabilized oxyallyl cations in stereoselective [4+3] cycloadditions is also illustrated.

  这里描述了手性酰胺的立体选择性环氧化的第一个研究。还显示了其在合成手性α-酮缩醛中的潜力，这是可行的立体选择[4 + 3]环加成反应中氮稳定的羟基烯丙基阳离子的方法。