1,3-dichloro-2-(2-chloroethyl)benzene | 958027-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-(2-chloroethyl)benzene
• 英文别名: 2-(2-chloroethyl)-1,3-dichlorobenzene；1,3-Dichloro-2-(2-chloroethyl) benzene
• CAS: 958027-87-7
• 化学式: C₈H₇Cl₃
• 分子量: 209.503
• InChiKey: VXFHBHKYFGRDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙醇 在 碘化铵 、 硫酸 、 (2-hydroxy-1-naphthyl)methyldiphenylphosphine oxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56 %的产率得到1,3-dichloro-2-(2-chloroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种烷基卤化物的高效卤化合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备烷基卤化物的方法，其包括：使醇类化合物与卤化试剂在催化剂存在的条件下发生卤化反应，使得所述醇类化合物中的醇羟基替换为‑F、‑Cl、‑Br或‑I，获得烷基卤化物；其中，所述卤化试剂为无机盐卤化物X‑Y，所述催化剂为有机膦氧化物。本发明的方法通过对醇类化合物进行高效卤化反应，能够以很高的活性和选择性得到非常有用的烷基卤化物。采用本发明的方法，能够高效合成有基卤化物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN114716296A

文献信息

• Chemoselective Homologation–Deoxygenation Strategy Enabling the Direct Conversion of Carbonyls into (<i>n+1</i>)-Halomethyl-Alkanes
  作者：Margherita Miele、Andrea Citarella、Thierry Langer、Ernst Urban、Martin Zehl、Wolfgang Holzer、Laura Ielo、Vittorio Pace

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02831

  日期：2020.10.2

  The sequential installation of a carbenoid and a hydride into a carbonyl, furnishing halomethyl alkyl derivatives, is reported. Despite the employment of carbenoids as nucleophiles in reactions with carbon-centered electrophiles, sp3-type alkyl halides remain elusive materials for selective one-carbon homologations. Our tactic levers on using carbonyls as starting materials and enables uniformly high

  据报道，将类胡萝卜素和氢化物顺序安装在羰基上，提供了卤代甲基烷基衍生物。尽管在与以碳为中心的亲电子试剂的反应中使用类胡萝卜素作为亲核试剂，sp 3型烷基卤化物仍然是用于选择性一碳同系物的难以捉摸的材料。我们的策略是利用羰基化合物作为起始原料，从而能够均匀地实现高收率和化学控制。该策略是灵活的，不仅限于类胡萝卜素。而且，各种类似碳负离子的物种可以充当亲核试剂，因此使其具有普遍的适用性。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER
  申请人：Bajji C. Ashok

  公开号：US20070299258A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.

  这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。
• Organocatalytic Deoxyhalogenation of Alcohols with Inorganic Halides
  作者：Weijin Wang、Hongye Wang、Rongheng Dai、Yachong Wang、Zhaoting Li、Xiaoxue Yang、Bin Lu、Ning Jiao、Song Song

  DOI：10.1021/acscatal.3c02078

  日期：2023.7.7

  Deoxyhalogenation of alcohols represents one of the most important transformations for accessing organic halides. However, a practical catalytic protocol with readily available, inexpensive, and stable inorganic halides is still unknown. Herein, we report an organocatalytic deoxyhalogenation of alcohols with inorganic halides, which avoids the employment of stoichiometric activators and organic halogenating reagents

  醇的直接取代一直是有机化学中的热门话题。醇的脱氧卤化是获得有机卤化物的最重要的转化之一。然而，使用容易获得、廉价且稳定的无机卤化物的实用催化方案仍然未知。在此，我们报道了醇与无机卤化物的有机催化脱氧卤化，避免了化学计量活化剂和有机卤化试剂的使用。各种醇以良好的产率转化为相应的有机溴化物和碘化物。通过一锅顺序工艺，C-N、C-O、C-F、C-Cl 和 C-S 键形成也能以良好的产率实现。
• INHIBITORS OF ARGINASE
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：EP3883938A1

  公开（公告）日：2021-09-29
• US7595401B2
  申请人：——

  公开号：US7595401B2

  公开（公告）日：2009-09-29