ethyl 2-(4-hydroxypiperidin-4-yl)acetate | 167364-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-hydroxypiperidin-4-yl)acetate
• CAS: 167364-28-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: UJFVBUOKRXMEOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-hydroxypiperidin-4-yl)acetate 、 Methanesulfonic acid 3-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-Hydroxy-1-{3-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-piperidin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New antithrombotic RGD-mimetics with high bioavailability

  摘要：

  A new class of antithrombotic RGD-mimetics with a novel oxazolidinonemethyl scaffold was synthesized. High oral activity and bioavailability was found in this series of compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00445-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苄基-4-羟基哌啶-4-基)乙酸乙酯 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give the title compound (182 mg)的产率得到ethyl 2-(4-hydroxypiperidin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。

  公开号：

  US20090181942A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V) (BÊTA-6)
  申请人：LAZULI INC

  公开号：WO2018160522A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或症状的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。
• SUBSTITUTED QUINOLONES III
  申请人：Fuerstner Chantal

  公开号：US20090181996A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to substituted quinolones and to methods for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。
• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
• Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0741133A2

  公开（公告）日：1996-11-06

  Verbindungen der Formel I worin R1, R2 und R3 die angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Ischämien, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 中 R1、R2 和 R3 的含义，及其生理上可接受的盐类可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、脑中风、心肌梗塞、缺血、炎症、动脉硬化和溶骨性疾病。