5-Chlor-1-indanon-2-essigsaeure | 65738-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Chlor-1-indanon-2-essigsaeure
• 英文别名: 2-Carboxymethyl-5-chloroindan-1-one；2-(6-chloro-3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)acetic acid
• CAS: 65738-57-0
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: DRFDTWXPLVVLGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-茚酮 在 甲酸 、 Noyori's catalyst 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-Chlor-1-indanon-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Functionalized 1-oxo-1-phenyl-2-acetic Acids through Ru(II)-catalyzed Transfer Hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.10.3143

文献信息

• Potential Hypocholesteremic Derivatives of Styrylacetic Acid II: cis- and trans-3-Methyl-4-phenyl-3-butenoic Acid Analogs
  作者：E.S. Stratford、L.M. Smith、G.W. Tomecko

  DOI：10.1002/jps.2600670120

  日期：1978.1

  testing for in vitro cholesterol biosynthesis inhibitory activity of 2-indeneacetic acid, 2-methyl-1,2-dihydro-2-naphthoic acid, and their 5- and 7-chloro derivatives, respectively are described. These compounds were prepared as trans- and cis-analogs of the known antilipemic agent 3-methyl-4-phenyl-3-butenoic acid. Although both series of compounds showed cholesterol biosynthesis inhibitory properties

  分别描述了2-茚满乙酸，2-甲基-1,2-二氢-2-萘甲酸及其5-和7-氯衍生物的体外胆固醇生物合成抑制活性的合成和初步生物学测试。这些化合物被制备为已知的抗血脂药3-甲基-4-苯基-3-丁烯酸的反式和顺式类似物。尽管两个系列的化合物均显示出胆固醇生物合成抑制特性，但氯取代仅在顺式系统中增强了效能。根据顺式化合物与氯贝特类抗血脂药之间的可能关系讨论了这些发现。
• Substituted cinnamic acids and cinnamic acid esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06455725B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  The invention relates to substituted cinnamic acids and cinnamic acid esters of formula (I), wherein X represents F, Cl or J and R1 and R2 are the same or different and represent hydrogen, an optionally substituted C1-C10-alkyl radical or an optionally substituted benzyl radical. Substituted indanone carboxylic acid esters are produced using said substituted cinnamic acid and cinnamic acid ester in a technically simple and non-dangerous manner as far as safety is concerned.

  本发明涉及一种式为(I)的取代肉桂酸和肉桂酸酯，其中X代表F，Cl或J，R1和R2相同或不同，代表氢，可选地取代的C1-C10烷基基团或可选地取代的苄基基团。使用所述取代的肉桂酸和肉桂酸酯以技术简单且在安全方面不危险的方式生产取代的茚酮羧酸酯。
• SUBSTITUIERTE ZIMTSÄUREN UND ZIMTSÄUREESTER
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1105367A1

  公开（公告）日：2001-06-13
• US4443626A
  申请人：——

  公开号：US4443626A

  公开（公告）日：1984-04-17
• US6455725B1
  申请人：——

  公开号：US6455725B1

  公开（公告）日：2002-09-24