摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Methoxypiperidine p-toluenesulfonate | 553672-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxypiperidine p-toluenesulfonate
英文别名
4-Methoxypiperidine;4-methylbenzenesulfonic acid
4-Methoxypiperidine p-toluenesulfonate化学式
CAS
553672-13-2
化学式
C6H13NO*C7H8O3S
mdl
——
分子量
287.38
InChiKey
QXBKKYLETCQTEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 4-methoxypiperidine-1-carboxylate对甲苯磺酸 在 5% palladium-on-charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到4-Methoxypiperidine p-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES HAVING PDE7-INHIBITORY ACTIVITY
    摘要:
    公开号:
    EP1454897B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrazolopyrimidinone derivatives having PDE7 inhibiting action
    申请人:Inoue Hidekazu
    公开号:US20050148604A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Pyrazolopyrimidinone derivatives expressed by the following general formula (IA) or (IB): and the following general formula (IA′) or (IB′): where the symbols are as disclosed in the specification, are provided as desired compounds. These compounds have the action of selectively inhibiting PDE7, thereby increasing the intracellular cAMP level and inhibiting the activation of T cells. Thus, they are useful for prevention and treatment of various allergic diseases and inflammatory or immunological diseases.
    本发明提供了以下通式(IA)或(IB)所表达的吡唑并嘧啶酮衍生物,以及以下通式(IA′)或(IB′)所表达的吡唑并嘧啶酮衍生物:其中所述符号如本说明书所披露的那样,作为所需的化合物提供。这些化合物具有选择性地抑制PDE7的作用,从而增加细胞内cAMP水平并抑制T细胞的活化。因此,它们对于预防和治疗各种过敏性疾病和炎症或免疫性疾病是有用的。
  • Thienopyrazole Derivative Having PDE7 Inhibitory Activity
    申请人:Inoue Hidekazu
    公开号:US20090131413A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    To provide thienopyrazole derivatives inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic diseases, inflammatory diseases or immunologic diseases. The compound is thienopyrazole compound represented by the following formula (I): [wherein, especially, R 1 is a cyclohexyl, a cycloheptyl group or a tetrahydropyranyl group; R 2 is methyl; R 3 is a hydrogen atom; and R 4 is a group: —CONR 5 R 6 (in which any one of R 5 and R 6 is a hydrogen atom)].
    为了提供选择性抑制PDE 7的噻唑吡啶衍生物,从而增强细胞cAMP水平。因此,该化合物可用于治疗各种疾病,如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由以下式子(I)表示的噻唑吡啶化合物:[其中,特别地,R1是环己基、环庚基或四氢吡喃基;R2是甲基;R3是氢原子;R4是一个基团:—CONR5R6(其中R5和R6中的任何一个是氢原子)]。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES HAVING PDE7−INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP1454897A1
    公开(公告)日:2004-09-08
    Pyrazolopyrimidinone derivatives expressed by the following general formula (IA) or (IB): and the following general formula (IA') or (IB'): where the symbols are as disclosed in the specification, are provided as desired compounds. These compounds have the action of selectively inhibiting PDE7, thereby increasing the intracellular cAMP level and inhibiting the activation of T cells. Thus, they are useful for prevention and treatment of various allergic diseases and inflammatory or immunological diseases.
    由以下通式(IA)或(IB)表示的吡唑嘧啶酮衍生物: 和以下通式(IA')或(IB')表示的吡唑嘧啶酮衍生物: 其中的符号如说明书中所披露的,作为所需的化合物提供。 这些化合物具有选择性抑制 PDE7 的作用,从而提高细胞内 cAMP 水平并抑制 T 细胞的活化。因此,它们可用于预防和治疗各种过敏性疾病和炎症性或免疫性疾病。
  • Thienopyrazole derivatives having PDE7 inhibitory activity
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2433943A1
    公开(公告)日:2012-03-28
    To provide thienopyrazole derivatives inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic diseases, inflammatory diseases or immunologic diseases. The compound is thienopyrazole compound represented by the following formula (I): [wherein, especially, R1 is a cyclohexyl, a cycloheptyl group or a tetrahydropyranyl group; R2 is methyl; R3 is a hydrogen atom; and R4 is a group: -CONR5R6 (in which any one of R5 and R6 is a hydrogen atom)].
    提供选择性抑制 PDE 7 并因此提高细胞 cAMP 水平的噻吩并吡唑衍生物。因此,该化合物可用于治疗各种疾病,如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由下式(I)代表的噻吩并唑化合物: [其中,R1 特别是环己基、环庚基或四氢吡喃基;R2 是甲基;R3 是氢原子;R4 是基团:-CONR5R6(其中 R5 和 R6 中的任一个是氢原子)]。
  • THIENOPYRAZOLE DERIVATIVE HAVING PDE7 INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1775298B1
    公开(公告)日:2013-03-20
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐