3-methyl-2-phenylmorpholine | 7606-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-methyl-2-phenylmorpholine
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-morpholine；2-Methyl-3-phenylmorpholin；2-methyl-3-phenylmorpholine
• CAS: 7606-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: YCMKNJLSQACMTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenylmorpholine 、 七氟丁酸酐 生成 4-heptafluorobutyryl-2-methyl-3-phenyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  伯胺和仲胺各种衍生物的电子捕获灵敏度比较

  摘要：

  使用一些临床上重要的伯胺和仲胺的各种衍生物（例如，七氟丁酰胺，五氟苯甲酰胺和五氟苄啶）进行了比较电子捕获敏感性研究。通常，对伯胺的电子捕获敏感性的顺序为：五氟苯甲酰胺>五氟苄啶>七氟丁酰胺，对于五氟苯甲酰胺，伯胺大于仲胺。五氟苯甲酰胺和五氟苄啶中的C = O或C = N基团的还原分别导致反应减弱。通常，灵敏度的顺序是相同的，但是使用detector探测器的响应要比使用镍63探测器的响应大10-20倍。数据符合以下理论：电子不足的系统对于良好的电子捕获响应必不可少，并且该响应也对胺的结构敏感。结果进一步阐明了电子捕获机理，并为选择用于确定特定胺的衍生剂提供了一种更为合理的方法。

  DOI：

  10.1002/jps.2600610814
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-nitroso-2-phenylmorpholine 在 sodium thiocyanide 高氯酸 、 氨基磺酸铵 作用下， 生成 3-methyl-2-phenylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic nitrosamines and nitrosamino acids as transnitrosating agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a022

文献信息

• Klosa,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 19, p. 45 - 55
  作者：Klosa,J.

  DOI：——

  日期：——
• US4384968A
  申请人：——

  公开号：US4384968A

  公开（公告）日：1983-05-24
• Klosa,J., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1963, vol. 22, p. 259 - 266
  作者：Klosa,J.

  DOI：——

  日期：——