ethyl 6-amino-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-2-carboxylate | 662225-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 6-amino-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-2-carboxylate
• 英文别名: 6-amino-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-amino-2-methyl-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 662225-27-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: PWTSZGLBLCQLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-amino-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-2-carboxylate 在 乙酸铵 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架的新型血小板纤维蛋白原受体拮抗剂的设计与合成。有系统的研究。

  摘要：

  在2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架上制备了新的血小板糖蛋白IIb / IIIa（GP IIb / IIIa，整联蛋白alpha（IIb）beta3）拮抗剂。评估了它们在富含人血小板的血浆中的抗聚集活性以及它们对alpha（IIb）beta3和alpha（V）beta3整联蛋白的亲和力。研究了各种取代位置和侧链变化。与普遍接受的模型相反，含有乙酯作为天冬氨酸盐模拟物的化合物通常比相应的游离酸更具活性。我们建议对这些新化合物的观察行为进行解释。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl 6-amino-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架的新型血小板纤维蛋白原受体拮抗剂的设计与合成。有系统的研究。

  摘要：

  在2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架上制备了新的血小板糖蛋白IIb / IIIa（GP IIb / IIIa，整联蛋白alpha（IIb）beta3）拮抗剂。评估了它们在富含人血小板的血浆中的抗聚集活性以及它们对alpha（IIb）beta3和alpha（V）beta3整联蛋白的亲和力。研究了各种取代位置和侧链变化。与普遍接受的模型相反，含有乙酯作为天冬氨酸盐模拟物的化合物通常比相应的游离酸更具活性。我们建议对这些新化合物的观察行为进行解释。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.004

文献信息

• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• Discovery of piperidine carboxamide TRPV1 antagonists
  作者：Wing S. Cheung、Raul R. Calvo、Brett A. Tounge、Sui-Po Zhang、Dennis R. Stone、Michael R. Brandt、Tasha Hutchinson、Christopher M. Flores、Mark R. Player

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.035

  日期：2008.8

  A series of piperidine carboxamides were developed as potent antagonists of the transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1), an emerging target for the treatment of pain. A focused library of polar head groups led to the identification of a benzoxazinone amide that afforded good potency in cell-based assays. Synthesis and a QSAR model will be presented. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2,4-pyrimidinediamine compounds for use in methods of treating or preventing autoimmune diseases
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2316459B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US7517886B2
  申请人：——

  公开号：US7517886B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7812029B1
  申请人：——

  公开号：US7812029B1

  公开（公告）日：2010-10-12