(S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester | 1185234-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxypropanoate；(S)-ethyl 2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxypropanoate；ethyl (2S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1185234-46-1
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O₃
• 分子量: 230.211
• InChiKey: DXVKSDCLHGOMOV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 、 (S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOXAZINONES

  摘要：

  本发明提供了取代的噁唑酮化合物，例如取代的苯并噁唑酮，表现出强大的肾素抑制活性。

  公开号：

  US20090215763A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酰甲酸乙酯 在 Dimethylzinc 、 (S)-N-benzylmandelamide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到(S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (S)-BENZOXAZINONES

  摘要：

  本发明提供了对映纯的取代(S)-苯并噁嗪酮化合物及这些化合物的缓释制剂。这些化合物表现出强效的肾素抑制活性和改善的生物利用度。

  公开号：

  US20090311318A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZINONES<br/>[FR] BENZOXAZINONES SUBSTITUÉES
  申请人：P & H THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009108722A2

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides substituted oxazinone compounds, such as substituted benzoxazinones, which exhibit potent renin inhibition activities.
• SUBSTITUTED BENZOXAZINONES
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20090215763A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides substituted oxazinone compounds, such as substituted benzoxazinones, which exhibit potent renin inhibition activities.

  本发明提供了取代的噁唑酮化合物，例如取代的苯并噁唑酮，表现出强大的肾素抑制活性。
• SUBSTITUTED (S)-BENZOXAZINONES
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20090311318A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides enantiomerically pure substituted (S)-benzoxazinone compounds and an extended release formulation of the compounds. The compounds exhibit potent renin inhibition activities and improved bioavailability.

  本发明提供了对映纯的取代(S)-苯并噁嗪酮化合物及这些化合物的缓释制剂。这些化合物表现出强效的肾素抑制活性和改善的生物利用度。