2-(N-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)amino)ethanol | 60740-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)amino)ethanol
• 英文别名: 2-<4,5-Dichlor-2-nitro-anilino>-ethanol；2-(4,5-dichloro-2-nitro-anilino)-ethanol；2-(4,5-Dichlor-2-nitro-anilino)-aethanol；2-[(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)-amino]-ethanol；2-(4,5-Dichloro-2-nitroanilino)-ethanol；2-(4,5-dichloro-2-nitroanilino)ethanol
• CAS: 60740-06-9
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 251.069
• InChiKey: MHNVDTOXGNXJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)amino)ethanol 在 platinum-on-charcoal 作用下， 以 噻吩 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以50 parts (81%)的产率得到2-[(2-amino-4,5-dichlorophenyl)amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]-2H-benzimidazol-2-one derivatives

  摘要：

  新型1,3-二氢-1-[(1-哌啶基)烷基]-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，这些化合物是有效的5-羟色胺拮抗剂和中枢神经系统抑制剂，具有作为抗恶心、神经阻滞剂和抗充血剂的用途。

  公开号：

  US04254127A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-(N-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Qvist, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1953, vol. 19, # 5, p. 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Robust Photocatalytic Method Using Ethylene‐Bridged Flavinium Salts for the Aerobic Oxidation of Unactivated Benzylic Substrates
  作者：Adam Pokluda、Zubair Anwar、Veronika Boguschová、Iwona Anusiewicz、Piotr Skurski、Marek Sikorski、Radek Cibulka

  DOI：10.1002/adsc.202100024

  日期：2021.9.21

  substrates with high oxidation potential, i. e., 1-phenylethanol, ethylbenzene, diphenylmethane and diphenylmethanol derivatives substituted with electron-withdrawing groups (Cl or CF3). The unique capabilities of 1a can be attributed to its high photostability and participation via a relatively long-lived singlet excited state, which was confirmed using spectroscopic studies, electrochemical measurements and

  发现 7,8-二甲氧基-3-甲基-1,10-亚乙基四恶嗪氯化物 (1a) 在取代的亚乙基桥联黄鎓盐 (R=7,8-diMeO, 7,8-OCH 2 O ) 中是一种优良的光氧化催化剂-, 7,8-diMe, H, 7,8-diCl, 7-CF 3和 8-CF 3 )。基于结构与催化活性和性质关系研究进行选择。Flavinium 盐 1a 被证明在苄基氧化/氧化的实际应用中足够坚固，这已通过一系列具有高氧化电位的底物来证明，即。例如，1-苯基乙醇、乙苯、二苯基甲烷和被吸电子基团取代的二苯基甲醇衍生物（Cl或CF 3）。1a 的独特能力可归因于其高光稳定性和通过相对长寿命的单重激发态参与，这已通过光谱研究、电化学测量和 TD-DFT 计算得到证实。这允许最大限度地利用 1a 的氧化能力，这是由其 +2.4 V 的单线态激发态还原电位给出的。 7,8-二氯-3-甲基-1,10-亚乙基四氮嗪氯化物
• Weygand et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 101,108
  作者：Weygand et al.

  DOI：——

  日期：——
• 492. Inhibitors of flavoprotein enzymes
  作者：R. B. Barlow

  DOI：10.1039/jr9510002225

  日期：——
• Kleb,K.G., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 284 - 285
  作者：Kleb,K.G.

  DOI：——

  日期：——
• Novel 1,3-dihydro-1-((1-piperidinyl)alkyl)-2H-benzimidazol-2-one derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0037713B1

  公开（公告）日：1984-02-08