3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl 7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-undecafluoro-6-oxoundecanoate | 141478-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl 7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-undecafluoro-6-oxoundecanoate
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl 7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-undecafluoro-6-oxoundecanoate
• CAS: 141478-94-6
• 化学式: C₁₇H₁₂F₂₀O₃
• 分子量: 644.249
• InChiKey: TVGIQJVTANAENT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十一氟己酸甲酯 反应 120.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl 7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-undecafluoro-6-oxoundecanoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cycloalkylphosphorane with Perfluoroalkylnitrile: A New Synthesis of Some Fluorine-Containing Cyclic 1,3-Diketones and Oxo Esters

  摘要：

  报道了一些新氟代烷基1,3-二酮化合物的制备。在有无碱催化剂的条件下，这些2-氟代烷酰环烷酮的醇解反应发生，涉及环开裂，产生氟化氧酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26099

文献信息

• Reaction of Cycloalkylphosphorane with Perfluoroalkylnitrile: A New Synthesis of Some Fluorine-Containing Cyclic 1,3-Diketones and Oxo Esters
  作者：H. Trabelsi、A. Cambon

  DOI：10.1055/s-1992-26099

  日期：——

  The preparation of some new perfluoroalkyl 1,3-dicarbonyl compounds is reported. The alcoholysis reaction of these 2-perfluoroalkanoylcycloalkanones in the presence or in the absence of base catalysis occurs, involving ring cleavage to yield fluorinated oxo esters.

  报道了一些新氟代烷基1,3-二酮化合物的制备。在有无碱催化剂的条件下，这些2-氟代烷酰环烷酮的醇解反应发生，涉及环开裂，产生氟化氧酯。