N-[(1S)-1-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1334906-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1334906-09-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄S
• 分子量: 335.424
• InChiKey: UCIXFFXIEDNQMB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dimethoxybenzylidene)-p-toluenesulfonamide 、 Dimethylzinc 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (1R,4R)-2,5-dibenzylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 、 氨 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到N-[(1S)-1-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不对称加成反应制得的新锌酰胺催化二乙基锌不对称加成至醛中

  摘要：

  通过不对称催化剂的筛选方法，其中连接了两个催化不对称反应，发现一种新的手性锌-酰胺2s '是有效的催化剂，用于将二乙基锌不对称加成到醛3中。通过手性铑-二烯络合物介导的不对称添加二甲基锌，可以很容易地从非手性亚胺1催化制备手性锌催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.06.031
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 2-萘甲醛 在 N-[(1S)-1-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以90%的产率得到(R)-1-(2-naphthyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不对称加成反应制得的新锌酰胺催化二乙基锌不对称加成至醛中

  摘要：

  通过不对称催化剂的筛选方法，其中连接了两个催化不对称反应，发现一种新的手性锌-酰胺2s '是有效的催化剂，用于将二乙基锌不对称加成到醛3中。通过手性铑-二烯络合物介导的不对称添加二甲基锌，可以很容易地从非手性亚胺1催化制备手性锌催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.06.031