5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)-1-(3-phthalimidopropyloxy-methyl)uracil | 444788-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)-1-(3-phthalimidopropyloxy-methyl)uracil
• 英文别名: 5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)-1-(3-phthalimidopropyloxymethyl)uracil；2-[3-[[6-[(3,5-Dimethylphenyl)methyl]-5-ethyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methoxy]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 444788-45-8
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₅
• 分子量: 475.544
• InChiKey: COOAWZHQRMEEPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)-1-(3-phthalimidopropyloxy-methyl)uracil 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到1-(3-aminopropyloxymethyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine acyclonucleoside derivatives, preparation method and use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有通式(I)的化合物：其中n等于3；R1是乙基或异丙基基团；R2中的每个基团独立地是氢原子、C1-C3烷基基团或卤素原子；R3和R4中的一个基团代表氢原子，而另一个基团代表OH或OR5基团，其中R5可以是C2-C7酰基基团、烷基(C1-C6)氨基甲酰基团、芳基烷基(C1-C6)氨基甲酰基团，在芳基上可选择性地取代，芳基羰基基团可选择性地取代或杂芳基氨基甲酰基团。该化合物特别适用作为抗病毒剂，尤其是作为抗HIV-1剂。

  公开号：

  US06911450B1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 5-ethyl-1-(3-hydroxypropyloxymethyl)-6-(3,5-dimethyl-benzyl)uracil 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzyl)-1-(3-phthalimidopropyloxy-methyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine acyclonucleoside derivatives, preparation method and use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有通式(I)的化合物：其中n等于3；R1是乙基或异丙基基团；R2中的每个基团独立地是氢原子、C1-C3烷基基团或卤素原子；R3和R4中的一个基团代表氢原子，而另一个基团代表OH或OR5基团，其中R5可以是C2-C7酰基基团、烷基(C1-C6)氨基甲酰基团、芳基烷基(C1-C6)氨基甲酰基团，在芳基上可选择性地取代，芳基羰基基团可选择性地取代或杂芳基氨基甲酰基团。该化合物特别适用作为抗病毒剂，尤其是作为抗HIV-1剂。

  公开号：

  US06911450B1

文献信息

• DERIVES D'ACYCLONUCLEOSIDES PYRIMIDINIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIVERSITE DE GENEVE

  公开号：EP1355887A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6911450B1
  申请人：——

  公开号：US6911450B1

  公开（公告）日：2005-06-28
• [EN] PYRIMIDINE ACYCLONUCLEOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACYCLONUCLEOSIDES PYRIMIDINIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV GENEVE

  公开号：WO2002060880A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  on décrit un composé ayant la formula générale (I): dans laquelle n est égal à 3; R1 est un groupe éthyle ou isopropyle; chacun des groupes R2 est indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe alkyl en C¿1?-C3 ou un atome d'halogène; l'un des groupes R?3 et R4¿ représente un atome d'hydrogène alors que l'autre des groupes R3 et R4 représente un groupe -OH ou -OR5 peut être un groupe acyle en C¿2?-C7, un groupe alkyl(en C1-C?6?)amino-carbonyle, un groupe aralkyl(C1-C?6?)aminocarbonyle éventuellement substitué sur l'aryle, un groupe arylcarbonyle éventuellement substitué ou un groupe hétéroarylaminocarbonyle. Ce composé est particulièrement utile commen agent antiviral, et notamment comme agent anti-VIH-1.
• Pyrimidine acyclonucleoside derivatives, preparation method and use thereof
  申请人：Tronchet Jean M. J.

  公开号：US06911450B1

  公开（公告）日：2005-06-28

  The invention relates to a compound having general formula (I): wherein n is equal to 3; R 1 is an ethyl or isopropyl group; each of the R 2 groups is independently of each other a hydrogen atom, a C 1 -C 3 alkyl group or a halogen atom; one of the R 3 and R 4 groups represents a hydrogen atom while the other of the R 3 and R 4 groups represents an OH or OR 5 group, where R 5 can be a C 2 -C 7 acyl group, an alkyl(C 1 -C 6 )animo-carbonyl group, an aralkyl(C 1 -C 6 )aminocarbonyl optionally substituted on the aryl, an arylcarbonyl group optionally substituted or a heteroarylaminocarbonyl group. Said compound is particularly suitable as an antiviral agent and especially as an anti-HIV-1 agent.

  该发明涉及具有通式(I)的化合物：其中n等于3；R1是乙基或异丙基基团；R2中的每个基团独立地是氢原子、C1-C3烷基基团或卤素原子；R3和R4中的一个基团代表氢原子，而另一个基团代表OH或OR5基团，其中R5可以是C2-C7酰基基团、烷基(C1-C6)氨基甲酰基团、芳基烷基(C1-C6)氨基甲酰基团，在芳基上可选择性地取代，芳基羰基基团可选择性地取代或杂芳基氨基甲酰基团。该化合物特别适用作为抗病毒剂，尤其是作为抗HIV-1剂。