3,4-diethoxy-2-fluoro-6-(phthalimidemethyl)benzonitrile | 756840-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4-diethoxy-2-fluoro-6-(phthalimidemethyl)benzonitrile
• 英文别名: 6-[(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methyl]-3,4-diethoxy-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 756840-10-5
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 368.364
• InChiKey: NCDJBFRCJDFAKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diethoxy-2-fluoro-6-(phthalimidemethyl)benzonitrile 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以74.7%的产率得到5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  EP1602646

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2-cyano-4,5-diethoxy-3-fluorobenzyl methanesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.8%的产率得到3,4-diethoxy-2-fluoro-6-(phthalimidemethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1602646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods for producing cyclic benzamidine derivatives
  申请人：Shimomura Naoyuki

  公开号：US20060058370A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  In the present invention, the methods of producing a fluorinated cyclic benzamidine derivative (A), or a salt thereof, comprise the step of reacting a specific novel compound with ammonia or imide. The methods of this invention for producing a morpholine-substituted phenacyl derivative (B), or a salt thereof, comprise reaction of a specific novel compound with morpholine, reaction of the product with a halogenating reagent, and deketalization of the product. The methods of this invention for a producing cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the step of coupling compound (A), or a salt thereof, with compound (B), or a salt thereof, in the presence of an ether or a hydrocarbon. The methods of this invention for recrystallizing a cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the steps of dissolving compound (C), or the salt thereof, in a mixed solvent comprising an alcohol and water, or a mixed solvent comprising an ether and water, and after dissolution, adding additional water to precipitate crystals of compound (C), or the salt thereof.

  本发明的方法用于制备氟代环状苯甲酰胺衍生物(A)或其盐，包括将一种特定的新化合物与氨或酰亚胺反应的步骤。本发明用于制备吗啉取代苯乙酰衍生物(B)或其盐的方法，包括将一种特定的新化合物与吗啉反应，将产物与卤代试剂反应，以及去除保护基。本发明用于制备环状苯甲酰胺衍生物(C)或其盐的方法，包括在醚或烃的存在下，将化合物(A)或其盐与化合物(B)或其盐偶联。本发明用于重结晶环状苯甲酰胺衍生物(C)或其盐的方法，包括将化合物(C)或其盐溶解在由醇和水或醚和水组成的混合溶剂中，溶解后加入额外的水以沉淀化合物(C)或其盐的晶体。
• PROCESSES FOR PRODUCING CYCLIC BENZAMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1602646A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  In the present invention, the methods of producing a fluorinated cyclic benzamidine derivative (A), or a salt thereof, comprise the step of reacting a specific novel compound with ammonia or imide. The methods of this invention for producing a morpholine-substituted phenacyl derivative (B), or a salt thereof, comprise reaction of a specific novel compound with morpholine, reaction of the product with a halogenating reagent, and deketalization of the product. The methods of this invention for a producing cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the step of coupling compound (A), or a salt thereof, with compound (B), or a salt thereof, in the presence of an ether or a hydrocarbon. The methods of this invention for recrystallizing a cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the steps of dissolving compound (C), or the salt thereof, in a mixed solvent comprising an alcohol and water, or a mixed solvent comprising an ether and water, and after dissolution, adding additional water to precipitate crystals of compound (C), or the salt thereof.

  在本发明中，生产氟化环联苯胺衍生物（A）或其盐的方法包括使特定的新型化合物与氨或亚胺反应的步骤。 本发明生产吗啉取代的苯甲酰衍生物（B）或其盐的方法包括特定的新型化合物与吗啉反应，产物与卤化试剂反应，产物脱酮。 本发明生产环联苯胺衍生物（C）或其盐的方法包括在醚或烃存在下将化合物（A）或其盐与化合物（B）或其盐偶联的步骤。 本发明重结晶环联苯胺衍生物（C）或其盐的方法包括以下步骤：将化合物（C）或其盐溶解在由醇和水组成的混合溶剂中，或由醚和水组成的混合溶剂中，溶解后，加入额外的水以析出化合物（C）或其盐的晶体。
• US7375236B2
  申请人：——

  公开号：US7375236B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• EP1602646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——