(2-Chlor-4-nitro-phenyl)-3-phenoxy-propyl-aether | 21278-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chlor-4-nitro-phenyl)-3-phenoxy-propyl-aether
• 英文别名: 2-Chloro-4-nitro-1-(3-phenoxypropoxy)benzene
• CAS: 21278-57-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₄
• 分子量: 307.733
• InChiKey: ANVKALZHONPNAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chlor-4-nitro-phenyl)-3-phenoxy-propyl-aether 在 氯磺酸 作用下， 生成 1-(p-Chlorsulfonyl-phenoxy)-3-(2-chlor-4-nitro-phenoxy)-propan
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CXL。活性部位导向的不可逆抑制剂，其衍生自1-（3-氯苯基）-4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a025
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 、 3-苯氧基溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (2-Chlor-4-nitro-phenyl)-3-phenoxy-propyl-aether
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CXL。活性部位导向的不可逆抑制剂，其衍生自1-（3-氯苯基）-4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a025

文献信息

• Irreversible enzyme inhibitors. CXL. Active-site-directed irreversible inhibitors derived from 1-(3-chlorophenyl)-4,6-diamino-1,2-diydro-2,2-dimethyl-s-triazine
  作者：Bernard Randall Baker、Gerhardus Lourens

  DOI：10.1021/jm00301a025

  日期：1969.1