3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one | 726-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-propan-2-one
• CAS: 726-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₃
• 分子量: 248.202
• InChiKey: ANFPDLMOYPSZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,2,2-trifluoro-ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150210682A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 、 三氟乙酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 以1.92 g的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150210682A1

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• The structures of 1,4-diaryl-5-trifluoromethyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazoles related to J147, a drug for treating Alzheimer's disease
  作者：M. Ángeles Farrán、M. Ángels Bonet、Rosa M. Claramunt、M. Carmen Torralba、Ibon Alkorta、José Elguero

  DOI：10.1107/s2053229618004394

  日期：2018.4.1

  l)‐5‐trifluoromethyl‐1H‐1,2,3‐triazole (C18H16F3N3O, 3), 1‐(2,4‐dimethylphenyl)‐4‐(4‐methoxyphenyl)‐5‐trifluoromethyl‐1H‐1,2,3‐triazole (C18H16F3N3O, 4), 1‐[2,4‐bis(trifluoromethyl)phenyl]‐4‐(3‐methoxyphenyl)‐5‐trifluoromethyl‐1H‐1,2,3‐triazole (C18H10F9N3O, 5), 1‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐4‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐5‐trifluoromethyl‐1H‐1,2,3‐triazole (C19H18F3N3O4, 6) and 3‐[4‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐5‐(t

  J147 [ N-（2,4-二甲基苯基）-2,2,2-三氟-N '-（3-甲氧基亚苄基）乙酰肼]最近被报道为治疗阿尔茨海默氏病的有前途的新药。七个新的1,4-二芳基-5-三氟甲基-1 H -1,2,3-三唑的X射线结构，即1-（3,4-二甲基苯基）-4-苯基-5-三氟甲基-1 H -1,2,3-三唑（C 17 ħ 14 ˚F 3 ñ 3，1），1-（3,4-二甲基苯基）-4-（3-甲氧基苯基）-5-三氟甲基- 1 ħ -1,2， 3-三唑（C 18 H 16 F 3 N 3 O，2），1-（3,4-二甲基苯基）-4-（4-甲氧基苯基）-5-三氟甲基-1 H -1,2,3-三唑（C 18 H 16 F 3 N 3 O，3），1- （2,4-二甲基苯基）-4-（4-甲氧基苯基）-5-三氟甲基-1 H -1,2,3-三唑（C 18 H 16 F 3 N 3 O，4），1 [[2,4 -双（三氟甲基）苯基]
• Fluorinated amines, compositions and process for preparing said compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0000034A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  Fluorinated Amino acids and amines, compositions and process for preparing said compounds. a-Difluoromethyl-3,4- di-OR-phenylalanines and its esters, and (1-difluoromethyl)- and 1-(trifluoromethyl)-2-(3,4-di-OR- phenyl) ethylamines, wherein R is hydrogen or a C2-C6 alkanoyl, have been prepared. Homoveratric acid is transformed into veratryl- difluoromethyl- ketone or veratryl- trifluoro- methyl- ketone, this reacts with methoxyamine, and the obtained O-methyl-oxime is reduced to the amine. The 3- and 4-methoxygroups are hydrolysed into hydroxy-groups. Reaction of veratryl- difluoromethylketone with ammonium-carbonate and sodium cyanide yields a-difluoromethyl -5-(3',4'- dimethoxybenzyl)-2,4-imidazolidine-dione, hydrolysis results in α-difluoromethyl-3- hydroxytyrosine. The compounds have Dopa-decarboxylase inhibiting activity and some of them are antihypertensive agents.

  氟化氨基酸和胺、制备上述化合物的组合物和工艺。 已制备出 a-二氟甲基-3,4-二-OR-苯丙氨酸及其酯，以及 (1-difluoromethyl)- 和 1-(trifluoromethyl)-2-(3,4-di-OR-苯基) 乙胺，其中 R 为氢或 C2-C6 烷酰基。 高藜芦酸转化为藜芦基二氟甲基酮或藜芦基三氟甲基酮，与甲氧基胺反应，得到的 O-甲基肟被还原成胺。3- 和 4-甲氧基被水解为羟基。 藜芦基二氟甲基酮与碳酸铵和氰化钠反应生成 a-二氟甲基-5-（3',4'-二甲氧基苄基）-2,4-咪唑烷二酮，水解后得到 α-二氟甲基-3-羟基酪氨酸。这些化合物具有多巴脱羧酶抑制活性，其中一些还是降压药。
• NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3099685A1

  公开（公告）日：2016-12-07
• US9458153B2
  申请人：——

  公开号：US9458153B2

  公开（公告）日：2016-10-04